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CDK1/2/4-IN-1

CDK1/2/4-IN-1

产品编号 T60583   CAS 2414633-49-9

CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) 是 CDK 的有效抑制剂, 其对于 CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1/2/4-IN-1 可用于癌症研究。CDK1/2/4-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。CDK1/2/4-IN-1 提高 Bax、caspase-3和 P53 的水平并降低 Bcl-2 水平。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
CDK1/2/4-IN-1 Chemical Structure
CDK1/2/4-IN-1, CAS 2414633-49-9
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
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产品目录号及名称: CDK1/2/4-IN-1 (T60583)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) is a potent inhibitor of CDK with IC 50 values of 1.47, 0.78 and 0.87 μM for CDK1, CDK2 and CDK4, respectively. CDK1/2/4-IN-1 can be used in cancer research. CDK1/2/4-IN-1 arrests cell cycle at G2/M phase and induces apoptosis. CDK1/2/4-IN-1 elevates the level of Bax, caspase-3, and P53 and decreases the level of Bcl-2 [1].
体外活性 CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) (0.01-100 μM; 24 hours) has antitumor activity in cancer cell lines [1]. CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) (1.39 μM; 24 hours) induces apoptosis and arrests cell cycle at G2/M phase in A549 cells [1]. CDK1/2/4-IN-1 (compound 3a) (1.39 μM; A549 cells) induces up-regulation of the expression of Bax, caspases-3 and p53, and increases the ratio of Bcl-2 [1]. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: Liver cancer cell line (HepG-2), lung cancer cell line (A549) and breast cancer cell line (MCF-7) Concentration: 0.01, 0.1, 1.0, 10, 100 μM Incubation Time: 24 hours Result: Displayed cytotoxic activity with IC 50 values of 1.56, 1.39 and 1.97 μM for HepG-2, A549 and MCF-7, respectively. Cell Cycle Analysis [1] Cell Line: A549 cells Concentration: 1.39 μM Incubation Time: 24 hours Result: Increased G2/M phase by 2.6 folds compared with the control cells. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: A549 cells Concentration: 1.39 μM Incubation Time: 24 hours Result: Increased the overall percentage of the apoptotic cells.
分子量 288.36
分子式 C15H16N2O2S
CAS No. 2414633-49-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

CDK1/2/4-IN-1 2414633-49-9 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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