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Doxapram

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纯度: 99.42%

产品编号 T22315Cas号 309-29-5

别名 多沙普仑, Dopram

Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂，抑制 TASK-1，TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。

Doxapram
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Doxapram hydrochloride hydrateT00387081-53-0
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产品编号 T22315 别名 多沙普仑, DopramCas号 309-29-5

Doxapram (Dopram) 是一种呼吸兴奋剂，抑制 TASK-1，TASK-3 和 TASK-1/TASK-3 异二聚体通道，可用于研究早产儿呼吸暂停和慢性阻塞性肺疾病恶化引起的通气衰竭。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 108
In Stock
5 mg
¥ 148
In Stock
10 mg
¥ 198
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25 mg
¥ 372
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产品介绍

生物活性
产品描述
Doxapram (Dopram) is a respiratory stimulant that inhibits TASK-1, TASK-3, and TASK-1/TASK-3 heterodimer channels and is used to study ventilatory failure caused by apnea of ​​prematurity and exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease.
靶点活性
K+ currents recorded (type I cells):13 mM, TASK1:410 nM (EC50), TASK3:37 μM (EC50), TASK1/TASK3:9 μM (EC50)
体外活性

Doxapram 可抑制TASK-1（EC50=410 nM）、TASK-3（EC50=37 μM）、TASK-1/TASK-3（EC50=9 μM）异二聚体通道功能。Doxapram 还以浓度依赖性方式诱发 3H 溢出，Doxapram 诱发的释放受到 Ca2+ 通道阻断剂硝苯地平（5 mM）的抑制。[1]
Doxapram （1-100 mM）可快速、可逆和剂量依赖性地抑制 I 型细胞中记录的 K+ 电流（IC50=13 mM）。Doxapram 还能直接抑制与 Ca（2+）无关的 K+ 电流。Doxapram 对在对照条件下记录的 Ca(2+)激发的 K+ 电流具有更强的抑制作用。 [2]

别名多沙普仑, Dopram
化学信息
分子量378.51
分子式C24H30N2O2
CAS No.309-29-5
SmilesO=C1N(CC)CC(CCN2CCOCC2)C1(C=3C=CC=CC3)C=4C=CC=CC4
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 50 mg/mL, (132.10 mM.), Sonication is recommended.
DMSO: 50 mg/mL (132.1 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.28 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6419 mL13.2097 mL26.4194 mL132.0969 mL
5 mM0.5284 mL2.6419 mL5.2839 mL26.4194 mL
10 mM0.2642 mL1.3210 mL2.6419 mL13.2097 mL
20 mM0.1321 mL0.6605 mL1.3210 mL6.6048 mL
50 mM0.0528 mL0.2642 mL0.5284 mL2.6419 mL
100 mM0.0264 mL0.1321 mL0.2642 mL1.3210 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TASK-3TASK-1PotassiumChannelPotassium ChannelDoxapram

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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