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CCT241736

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纯度: 99.81%

产品编号 T4428Cas号 1402709-93-6

CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。

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CCT241736 是一种口服生物可利用的双重 FLT3/Aurora 激酶抑制剂，还抑制临床相关的 FLT3 耐药突变体，包括 FLT3-ITD 和 FLT3。它是 CCT137690 的高级类似物，是治疗人类恶性肿瘤的临床前开发候选物。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 463
现货
10 mg
¥ 745
现货
25 mg
¥ 1,570
现货
50 mg
¥ 2,650
现货
100 mg
¥ 4,230
现货
200 mg
¥ 5,880
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 513
现货
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COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3, CCT241736, an advanced analog of CCT137690, is a preclinical development candidate for the treatment of human malignancies, and in particular AML in adults and children.
靶点活性
Aurora A:7.5 nM (Kd), FLT3 (D835H):11 nM (Kd), FLT3 (ITD):38 nM (Kd), FLT3 (K663Q):5.1 nM (Kd), FLT3 (N841I):16 nM (Kd), Aurora A:38 nM, Aurora B:48 nM (Kd), FLT3:6.2 nM (Kd), FLT3 (R834Q):110 nM (Kd), FLT3 (D835Y):14 nM (Kd)
体内活性

UNC2025能够在体内抑制Mer磷酸化作用，这一点通过口服给药后，利用药效学(PD)研究检测小鼠骨髓中白血病细胞的磷酸化Mer来证明。

化学信息
分子量456.37
分子式C22H23Cl2N7
CAS No.1402709-93-6
SmilesCc1nn(C)cc1-c1nc2c(N3CCN(Cc4ccc(Cl)cc4)CC3)c(Cl)cnc2[nH]1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 75 mg/mL (164.34 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1912 mL10.9560 mL21.9120 mL109.5602 mL
5 mM0.4382 mL2.1912 mL4.3824 mL21.9120 mL
10 mM0.2191 mL1.0956 mL2.1912 mL10.9560 mL
20 mM0.1096 mL0.5478 mL1.0956 mL5.4780 mL
50 mM0.0438 mL0.2191 mL0.4382 mL2.1912 mL
100 mM0.0219 mL0.1096 mL0.2191 mL1.0956 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitFms like tyrosine kinase 3FLT3Cluster of differentiation antigen 135CD135CCT-241736CCT241736CCT 241736AuroraKinaseAurora Kinase

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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