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PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。

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PR 39 (porcine) acetate 是一种非竞争性、可逆的变构蛋白酶体抑制剂。 它可逆地与蛋白酶体的 α7 亚基结合,并通过泛素-蛋白酶体途径阻断 NF-κB 抑制剂 IκBα 的降解。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,947 | 待询 | |
| 5 mg | ¥ 4,917 | 待询 | |
| 10 mg | ¥ 7,377 | 待询 | |
| 25 mg | ¥ 13,277 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 19,914 | 待询 |
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| 产品描述 | PR 39 (porcine) acetate is a noncompetitive, reversible and allosteric proteasome inhibitor. PR 39 (porcine) acetate reversibly binds to the α7 subunit of the proteasome and blocks degradation of NF-κB inhibitor IκBα by the ubiquitin-proteasome pathway. |
| 体外活性 | PR-39 (100 nM) 阻断了 TNF-α (1 ng/mL; 20 分钟) 在人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中激活 VCAM-1 (2 小时) 和 ICAM-1 (8 小时) 表达的能力[2]。PR-39 (10 μM) 对 ECV304 细胞的增殖能力没有影响。PR39 能够抑制 IκBα 的降解,而不显著影响细胞中总体蛋白的降解[2]。 |
| 体内活性 | PR-39促进血管生成,抑制炎症反应,并在小鼠中显著减小心肌梗死面积。PR-39(10 mg/kg,静脉注射;在Caerulein 50μg/kg, 腹腔注射前1小时)阻止小鼠急性胰腺炎诱导后IκBα的降解和NF-κB依赖的转录。PR-39(1 μg/kg/天;7天腹腔内持续注射)在C57BL/6小鼠中显著减少梗死面积[2]。 |
| 密度 | no data available |
| Sequence | Arg-Arg-Arg-Pro-Arg-Pro-Pro-Tyr-Leu-Pro-Arg-Pro-Arg-Pro-Pro-Pro-Phe-Phe-Pro-Pro-Arg-Leu-Pro-Pro-Arg-Ile-Pro-Pro-Gly-Phe-Pro-Pro-Arg-Phe-Pro-Pro-Arg-Phe-Pro |
| Sequence Short | RRRPRPPYLPRPRPPPFFPPRLPPRIPPGFPPRFPPRFP |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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