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DSM1465 (Compound 82) 是高效选择性的P. falciparum二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,IC50为15 nM,可以抑制P. falciparum3D7 (Pf3D7) 寄生虫,EC50为1.4 nM。在人源化P. falciparum小鼠模型中,DSM1465 展现出强大的体内活性。
DSM1465 (Compound 82) 是高效选择性的P. falciparum二氢酸脱氢酶 (PfDHODH) 抑制剂,IC50为15 nM,可以抑制P. falciparum3D7 (Pf3D7) 寄生虫,EC50为1.4 nM。在人源化P. falciparum小鼠模型中,DSM1465 展现出强大的体内活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | DSM1465 (Compound 82) is a potent and selective inhibitor of P. falciparum dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH) with an IC50 value of 15 nM. It inhibits P. falciparum 3D7 (Pf3D7) parasites with an EC50 value of 1.4 nM and demonstrates significant in vivo efficacy in humanized P. falciparum mouse models. |
分子量 | 467.753 |
分子式 | C17H12ClF6N5O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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