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PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 是 PDGFRα/FLT3 的有效抑制剂,他们的 IC50 值分别大于 0.036 和 0.003 μM。 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 是 PDGFRα/FLT3 的有效抑制剂,他们的 IC50 值分别大于 0.036 和 0.003 μM。 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 对急性髓系白血病或慢性嗜酸性粒细胞白血病表现出研究潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
| 产品描述 | PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 are potent inhibitors of PDGFRα/FLT3, and their IC50 values are greater than 0.036 and 0.003 μM, respectively. PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 exhibits investigational potential in acute myeloid leukemia or chronic eosinophilic leukemia. |
| 分子量 | 505.66 |
| 分子式 | C27H39N9O |
| CAS No. | 2761259-05-4 |
| Smiles | N(C1=C2C(N(C=N2)C3CCCC3)=NC(N[C@@H]4CC[C@@H](N)CC4)=N1)C5=CC=C(C(NCCCCN)=O)C=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多