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IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。
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IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 108 | In stock | |
5 mg | ¥ 173 | In stock | |
10 mg | ¥ 260 | In stock | |
25 mg | ¥ 517 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 191 | In stock |
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产品描述 | IC87201 is a nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ inhibitor. IC87201 showed great promise in cellular experiments and animal models of ischemic stroke and pain. |
体外活性 | IC87201被展现为高效的nNOS/PSD-95蛋白-蛋白相互作用抑制剂,在细胞实验和缺血性中风及疼痛的动物模型中展现出极大的潜力。条件为体外实验[1]。 |
分子量 | 309.15 |
分子式 | C13H10Cl2N4O |
CAS No. | 866927-10-8 |
Smiles | Oc1c(Cl)cc(Cl)cc1CNc1ccc2nn[nH]c2c1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 28 mg/mL (90.57 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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