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MYCi361

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产品编号 T12132Cas号 2289690-31-7
别名 NUCC-0196361

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。

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纯度: 99.52%

产品编号 T12132 别名 NUCC-0196361Cas号 2289690-31-7

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 793
In stock
5 mg
¥ 1,730
In stock
10 mg
¥ 2,570
In stock
25 mg
¥ 3,970
In stock
50 mg
¥ 5,860
In stock
100 mg
¥ 7,880
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,270
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产品介绍

生物活性
产品描述
MYCi361 (NUCC-0196361) is an inhibitor of MYC (binding to MYC with Kd of 3.2 μM).
靶点活性
MYC:3.2 μM(Kd)
体外活性

MYCi361 is a small-molecule MYC inhibitors that inhibits the viability of MYC-dependent cancer cells including prostate cancer (MycCaP, LNCaP, and PC3), leukemia (MV4-11), lymphoma (HL-60 and P493-6), and neuroblastoma (SK-N-B2) with low-micromolar IC50 values[1].

体内活性

MYC inhibitor 361 (MYCi361), suppressed in vivo tumor growth in mice, increased tumor immune cell infiltration, upregulated PD-L1 on tumors, and sensitized tumors to anti-PD1 immunotherapy.

动物实验
FVB or NSG male mice of 6-8 weeks of age and 25 g bearing established MycCaP tumors.MYCi361 treatment i.p. initially at 50 mg/kg twice daily for 2 days, then 70 mg/kg/day for 9 days
别名NUCC-0196361
化学信息
分子量594.86
分子式C26H16ClF9N2O2
CAS No.2289690-31-7
SmilesCn1nc(cc1-c1ccc(OCc2ccc(Cl)cc2)c(c1O)-c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (168.1 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6811 mL8.4053 mL16.8107 mL84.0534 mL
5 mM0.3362 mL1.6811 mL3.3621 mL16.8107 mL
10 mM0.1681 mL0.8405 mL1.6811 mL8.4053 mL
20 mM0.0841 mL0.4203 mL0.8405 mL4.2027 mL
50 mM0.0336 mL0.1681 mL0.3362 mL1.6811 mL
100 mM0.0168 mL0.0841 mL0.1681 mL0.8405 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

NUCC0196361NUCC 0196361MYCi-361MYCi361MYCi 361MYCMycInhibitorinhibitc-MyccMyc

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4个月前
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