方法： OSMI-4（ 10 μM，2小时）处理 HEK293T 细胞，使用 OGT 滞留内含子（内含子 4）和剪接外显子（外显子 4）的引物进行定量 PCR 。
结果：条形图结果显示OSMI-4会增加滞留内含子剪接。[1]
方法：OSMI-4（20,50μM，24小时）处理 HEK293T 细胞；OSMI-4（0.1,1,5，5，10，20μM，2,24,48小时）处理在 HEK293T 细胞；对整体 O-GlcNAc 进行蛋白质印迹分析。
结果：OSMI-4 处理后，O-GlcNAc 水平降低幅度更大；OSMI-4 处理 HEK293T 细胞 24 小时会导致 O-GlcNAc 水平呈剂量依赖性下降，仅用 5 µM 化合物处理即可看到效果，这些影响可以在短短 2 小时 或 48 小时内观察到。[1]