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Microcystin-LR

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Microcystin-LR
产品编号 T5204Cas号 101043-37-2
别名 微囊藻毒素-LR, Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa), Microcystin-LR, Microcystis aeruginosa, MC-LR, Cyanoginosin-LR

Microcystin-LR (Cyanoginosin-LR) 是一种蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型的有效抑制剂,其 IC50值分别为 1.7 nM,0.04 nM。

Microcystin-LR

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产品编号 T5204 别名 微囊藻毒素-LR, Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa), Microcystin-LR, Microcystis aeruginosa, MC-LR, Cyanoginosin-LRCas号 101043-37-2

Microcystin-LR (Cyanoginosin-LR) 是一种蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型的有效抑制剂,其 IC50值分别为 1.7 nM,0.04 nM。

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产品介绍

生物活性
产品描述
Microcystin-LR (Cyanoginosin-LR) is a potent inhibitor of type 1 and type 2A protein phosphatases (PP1 and PP2A), with IC50s of 1.7 nM and 0.04 nM, respectively.
靶点活性
PP1:1.7 nM, PP2A:0.04 nM
体外活性
Microcystins are toxic molecules produced by cyanobacterial blooms due to water eutrophication[2]. Microcystin-LR proves to be a potent inhibitor of type 1 (IC50=1.7 nM) and type 2A (IC50= 0.04 nM) protein phosphatases. Microcystin-LR inhibits the activity of both type 1 and type 2A phosphatases >10-fold more potently than okadaic acid under the same conditions. Type 2A protein phosphatases in dilute mammalian cell extracts are found to be completely inhibited by 0.5 nM microcystin-LR while type 1 protein phosphatases are only slightly affected at this concentration[1].
别名微囊藻毒素-LR, Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa), Microcystin-LR, Microcystis aeruginosa, MC-LR, Cyanoginosin-LR
化学信息
分子量995.17
分子式C49H74N10O12
CAS No.101043-37-2
SmilesCC(C)C[C@@H](C(N[C@H]([C@H](C)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N([C@@H](CCC(N(C)C(C(N[C@@H]1C)=O)=C)=O)C(O)=O)C(C(C)[C@H](/C=C/C(/C)=C/[C@H](C)[C@H](Cc2ccccc2)OC)N)=O)=O)=O)C(O)=O)=O)NC1=O
密度1.29g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
Ethanol: 0.5 mg/mL (0.50 mM), Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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