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p38 MAPK Inhibitor

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产品编号 T36010Cas号 219138-24-6

p38 MAPK Inhibitor 是p38 MAPK 激酶的有效抑制剂（IC50＝ 35 nM）。p38 MAPK Inhibitor 抑制癌基因RAS 诱导的衰老。

p38 MAPK Inhibitor
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p38 MAPK Inhibitor

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产品编号 T36010Cas号 219138-24-6

p38 MAPK Inhibitor 是p38 MAPK 激酶的有效抑制剂（IC50＝ 35 nM）。p38 MAPK Inhibitor 抑制癌基因RAS 诱导的衰老。

规格价格库存数量
500 μg
¥ 562
现货
1 mg
¥ 911
现货
5 mg
¥ 3,110
现货
10 mg
¥ 4,850
现货
25 mg
¥ 7,130
现货
50 mg
¥ 9,780
现货
100 mg
¥ 13,000
现货
200 mg
¥ 17,600
现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
问母液配置的计算方法？
答（1） c=n/v=m/M/v 浓度=物质的量/体积=质量/相对分子质量/体积 （2） 官网产品详情页下方有溶液配制表格，可以参考计算好的加入溶剂体积
问收到粉状试剂粘壁严重，如何处理？
答建议您用离心机 3000 rpm下离心一会儿,将粉末收集到管底。
问如果低于说明书给出的最高溶解度情况下，产品仍未溶解怎么办？
答建议您使用一些辅助溶解方法，如水浴加热至 45℃ 或用超声震荡，加速粉末溶解。
问准备进行动物实验，收到大包装粉末后，如何分装溶解？
答根据配制出来的溶液是不是澄清的确定一次性能配多少：如果配制出来是澄清溶液，可以一次性多配制一些，储存于4度冰箱，大概一周配一次，放久了可能会失效；如果配制出来是混悬液，建议每次使用的时候都现配现用。
问收到产品发现冰盒都化了，怎么办？
答一般化合物粉末对温度不敏感，加冰盒是为了防止极端气温，如果冰盒融化不影响产品质量。
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产品介绍

生物活性
产品描述
p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM). It inhibits senescence induced by the oncogene RAS.
化学信息
分子量365.79
分子式C20H13ClFN3O
CAS No.219138-24-6
SmilesO=C1C(=C(NN1C2=CC=C(Cl)C=C2)C=3C=CN=CC3)C4=CC=C(F)C=C4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 0.3 mg/mL (0.82 mM), Sonication is recommended.
DMF: 5 mg/mL (13.67 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 10 mg/mL (27.34 mM), Sonication is recommended.
DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/mL (1.37 mM), Sonication is recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

参考文献

1.Jain A, Trivedi V. Docking and virtual screening to identify PKC agonists: potentials in anticancer therapeutics. Curr Comput Aided Drug Des. 2014 Mar;10(1):50-8. PubMed PMID: 24138399.2.Hiralal L, Olaniran AO, Pillay B. Aroma-active ester profile of ale beer produced under different fermentation and nutritional conditions. J Biosci Bioeng. 2014 Jan;117(1):57-64. doi: 10.1016/j.jbiosc.2013.06.002. Epub 2013 Jul 9. PubMed PMID: 23845914.3.Inoue S, Fujihara S. Liquid-liquid biphasic synthesis of layered zinc hydroxides intercalated with long-chain carboxylate ions and their conversion into ZnO nanostructures. Inorg Chem. 2011 Apr 18;50(8):3605-12. doi: 10.1021/ic1025729. Epub 2011 Mar 24. PubMed PMID: 21434621.4.Deicher R, Hörl WH. Hormonal adjuvants for the treatment of renal anaemia. Eur J Clin Invest. 2005 Dec;35 Suppl 3:75-84. Review. PubMed PMID: 16281962.

关键词

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4个月前
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