- 全部删除
- 您的购物车当前为空
PSSI-51 是一种可以口服的、具有外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。它能抑制肌肉和肾脏等外周组织的 SCOT 活性,而不影响大脑的 SCOT 活性。PSSI-51 通过减少 SCOT 催化的酮体氧化,改善与肥胖相关的高血糖。在 2 型糖尿病 (T2D) 研究中,PSSI-51 显示出有助于改善肥胖相关代谢紊乱的潜力。
PSSI-51 是一种可以口服的、具有外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。它能抑制肌肉和肾脏等外周组织的 SCOT 活性,而不影响大脑的 SCOT 活性。PSSI-51 通过减少 SCOT 催化的酮体氧化,改善与肥胖相关的高血糖。在 2 型糖尿病 (T2D) 研究中,PSSI-51 显示出有助于改善肥胖相关代谢紊乱的潜力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | PSSI-51 is an orally active inhibitor of succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase (SCOT) with selectivity for peripheral tissues. It effectively inhibits SCOT activity in peripheral tissues such as muscle and kidney, without affecting SCOT activity in brain tissue. By inhibiting SCOT, PSSI-51 reduces ketone body oxidation, thereby improving obesity-related hyperglycemia. It shows potential for research in type 2 diabetes (T2D) and in addressing obesity-related metabolic disorders. |
分子量 | 548.45 |
分子式 | C28H29Cl2F2N3O2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容