购物车
您的购物车当前为空
PSSI-51 是一种可以口服的、具有外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。它能抑制肌肉和肾脏等外周组织的 SCOT 活性,而不影响大脑的 SCOT 活性。PSSI-51 通过减少 SCOT 催化的酮体氧化,改善与肥胖相关的高血糖。在 2 型糖尿病 (T2D) 研究中,PSSI-51 显示出有助于改善肥胖相关代谢紊乱的潜力。
PSSI-51 是一种可以口服的、具有外周组织选择性的琥珀酰辅酶 A : 3-酮酸辅酶 A 转移酶 (SCOT) 抑制剂。它能抑制肌肉和肾脏等外周组织的 SCOT 活性,而不影响大脑的 SCOT 活性。PSSI-51 通过减少 SCOT 催化的酮体氧化,改善与肥胖相关的高血糖。在 2 型糖尿病 (T2D) 研究中,PSSI-51 显示出有助于改善肥胖相关代谢紊乱的潜力。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | PSSI-51 is an orally active inhibitor of succinyl-CoA:3-ketoacid CoA transferase (SCOT) with selectivity for peripheral tissues. It effectively inhibits SCOT activity in peripheral tissues such as muscle and kidney, without affecting SCOT activity in brain tissue. By inhibiting SCOT, PSSI-51 reduces ketone body oxidation, thereby improving obesity-related hyperglycemia. It shows potential for research in type 2 diabetes (T2D) and in addressing obesity-related metabolic disorders. |
| 分子量 | 548.45 |
| 分子式 | C28H29Cl2F2N3O2 |
| Smiles | FC1=CC=C(C(C2=CC=C(F)C=C2)N3CCN(CCCN4C(C(C=CC=C5)=C5C4=O)=O)CC3)C=C1.Cl.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多