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LpxA-IN-1 是一种新型的 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶 (LpxA)抑制剂(IC502 nM)。LpxA-IN-1 具有抑制 Pseudomonas aeruginosa(MIC 8 μg/mL)的活性。

LpxA-IN-1 是一种新型的 UDP-N-乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶 (LpxA)抑制剂(IC502 nM)。LpxA-IN-1 具有抑制 Pseudomonas aeruginosa(MIC 8 μg/mL)的活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | LpxA-IN-1, a novel UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase (LpxA) inhibitor exhibiting potent activity (IC 50 2 nM), effectively targets Pseudomonas aeruginosa with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 8 μg/mL. |
| 分子量 | 452.44 |
| 分子式 | C21H11D7F3N5O3 |
| CAS No. | 2822680-14-6 |
| Smiles | C(C([2H])([2H])[2H])(C1=C(OC(C(N(CC2=C(F)C=C(C#N)C=C2)CC=3OC(N)=NN3)=O)([2H])[2H])C=C(F)C=C1F)([2H])[2H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多