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GSK2593074A
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很棒纯度: 99.99%
产品编号 T11484Cas号 1337531-06-2
别名 GSK'074
GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
为众多的药物研发团队赋能，
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GSK2593074A
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产品编号 T11484 别名 GSK'074Cas号 1337531-06-2
GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 953 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,360 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,580 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,760 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,780 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,420 | 现货 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK2593074A (GSK'074) is a programmed necrosis inhibitor that displays inhibitory effects on RIP1 and RIP3. |
| 体外活性 | GSK2593074A（GSK'074）在浓度为0.01、0.1、1、10和100 nM时作用时间为6小时的条件下，可有效抑制包括MOVAS细胞和L929细胞在内的多种刺激引起的人类和鼠类细胞的坏死死亡，其半抑制浓度（IC50）约为3 nM。[1] |
| 体内活性 | GSK2593074A（GSK'074）（0.93 mg/kg/天；i.p.；14 或 28 天；小鼠）显著缓解了动脉瘤的形成，表现为主动脉扩张程度大大降低（36.28±5.76%；P<0.05），腹主动脉瘤（AAA）发病率也有所降低（从 83.3% 降至 16.7%）。GSK2593074A 能显著降低主动脉扩张程度（27.36±8.25%；P<0.05），抑制动脉瘤小鼠模型中动脉瘤的形成。 |
| 别名 | GSK'074 |
| 分子量 | 465.57 |
| 分子式 | C27H23N5OS |
| CAS No. | 1337531-06-2 |
| Smiles | Cn1cc(cn1)-c1cnc(N)c2c(csc12)-c1ccc2N(CCc2c1)C(=O)Cc1ccccc1 |
| 密度 | 1.39 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 41.67 mg/mL (89.50 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.3 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
引用文献
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