首页工具

购物车

INCA-6

产品编号 T21807 CAS 3519-82-2

别名: Triptycene-1,4-quinone

INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点，有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

INCA-6, CAS 3519-82-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 578	现货
5 mg	￥ 1,410	现货
10 mg	￥ 2,230	现货
25 mg	￥ 3,770	现货
50 mg	￥ 5,420	现货
100 mg	￥ 7,620	现货
500 mg	￥ 15,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,470	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.88%

纯度: 99.11%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) is a cell-permeable NFAT inhibitor. INCA-6 inhibits of CN-NFAT signaling by targeting of NFAT(P) substrate to the calcineurin (CN) phosphatase site.
体外活性	In human retinal microvascular endothelial cells, INCA-6 (1.0, 2.5 μM) significantly decreases VEGF and serum-induced proliferation without affecting baseline proliferation[1]. In 3-Hz cells, INCA-6 (5 μM) prevents transient outward K+ current downregulation[2]. INCA-6 (10 μM) significantly inhibits ATP-induced CXCL2 expression in rat primary microglia and BV-2 cells[3]. INCA-6 (5 μM) protein expression and reduces SERCA2 transcript levels with and without thapsigargin[4].
体内活性	INCA-6 (2.5, 5.0, and 25.0 μM; intravitreal) significantly reduces pathologic neovascularization in oxygen-induced retinopathy and decreases the severity of OIR in a dose dependent manner[1].

别名	Triptycene-1,4-quinone
分子量	284.31
分子式	C20H12O2
CAS No.	3519-82-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.84 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5173 mL	17.5864 mL	35.1729 mL	87.9322 mL
	5 mM	0.7035 mL	3.5173 mL	7.0346 mL	17.5864 mL
	10 mM	0.3517 mL	1.7586 mL	3.5173 mL	8.7932 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Colin A Bretz, et al. The role of the NFAT signaling pathway in retinal neovascularization. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2013 Oct 25;54(10):7020-7. 2. Ling Xiao, et al. Mechanisms underlying rate-dependent remodeling of transient outward potassium current in canine ventricular myocytes. Circ Res. 2008 Sep 26;103(7):733-42. 3. Miho Shiratori,et al. P2X7 receptor activation induces CXCL2 production in microglia through NFAT and PKC/MAPK pathways. J Neurochem. 2010 Aug;114(3):810-9. 4. Anand Mohan Prasad, et al. Silencing calcineurin A subunit reduces SERCA2 expression in cardiac myocytes. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011 Jan;300(1):H173-80.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +