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INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点,有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。
别名 Triptycene-1,4-quinone
INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是细胞渗透性的 NFAT 抑制剂。INCA-6 通过特异性阻断 NFAT 底物靶向钙调神经磷酸酶位点,有效抑制calcineurin (CN)-NFAT 信号传导。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 329 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 803 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,260 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,130 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,080 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,330 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 838 | 现货 |
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| 产品描述 | INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) is a cell-permeable NFAT inhibitor. INCA-6 inhibits of CN-NFAT signaling by targeting of NFAT(P) substrate to the calcineurin (CN) phosphatase site. |
| 体外活性 | 在人类视网膜微血管内皮细胞中,INCA-6(1.0, 2.5μM)显著降低VEGF及血清诱导的增殖,但不影响基线增殖[1]。在3-Hz细胞中,INCA-6(5μM)防止瞬时外向K+流的下调[2]。INCA-6(10μM)显著抑制大鼠初代微胶质细胞和BV-2细胞ATP诱导的CXCL2表达[3]。INCA-6(5μM)减少蛋白表达并降低与thapsigargin有无相关的SERCA2转录水平[4]。 |
| 体内活性 | INCA-6(2.5、5.0和25.0 μM;眼内注射)显著减少了氧气诱导的视网膜病变中的病理性新生血管,并以剂量依赖的方式降低了OIR的严重性[1]。 |
| 别名 | Triptycene-1,4-quinone |
| 分子量 | 284.31 |
| 分子式 | C20H12O2 |
| CAS No. | 3519-82-2 |
| Smiles | O=C1C=CC(=O)C2=C1C1c3ccccc3C2c2ccccc12 |
| 密度 | 1.38g/cm3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.85 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多