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P315V3
还可以
产品编号 TP3110
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 广谱抑制剂，能够有效抑制 SARS-CoV-2 的原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，其 IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。在 Vero 细胞中，P315V3 显示细胞毒性，CC50 为 4.3 μM。此外，在小鼠模型中，P315V3 展现出明显的抗感染活性。
P315V3
P315V3
还可以产品编号 TP3110
P315V3 是一种冠状病毒 (coronavirus) 广谱抑制剂，能够有效抑制 SARS-CoV-2 的原型 PT、Delta、BA.1 和 BA.4 毒株，其 IC50 分别为 10.9、8.9、8.6 和 2.7 nM。在 Vero 细胞中，P315V3 显示细胞毒性，CC50 为 4.3 μM。此外，在小鼠模型中，P315V3 展现出明显的抗感染活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"P315V3"相关的抑制剂
Favipiravir
客户已引用
法维拉韦, 法匹拉韦, T-705, 6-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
T6833259793-96-9
Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
- ¥ 659
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客户已引用 Chloroquine phosphate 客户已引用
磷酸氯喹, Chloroquine diphosphate, Chingamin phosphate, Aralen phosphate
T019450-63-5
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
- ¥ 298
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客户已引用 Nirmatrelvir
客户已引用
帕罗韦德
T93512628280-40-8
Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。
- ¥ 475
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客户已引用 Dexamethasone 客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
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客户已引用 Silymarin 客户已引用
水飞蓟素, Silybin B
T667065666-07-1
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。
- ¥ 248
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客户已引用 EIDD-1931 客户已引用
Beta-d-N4-hydroxycytidine
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
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客户已引用 Andrographolide 客户已引用
穿心莲内酯, Andrographis
T28985508-58-7
Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。
- ¥ 297
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客户已引用 Molnupiravir 客户已引用
莫努匹韦, MK-4482, Lagevrio, EIDD-2801
T609512492423-29-5
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。
- ¥ 163
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客户已引用 Ivermectin
伊维菌素, MK-933
T113170288-86-7
Ivermectin (MK-933) 是谷氨酸门控氯离子通道激活剂，具有抗寄生虫活性。它特异性抑制Impα/β1 介导的核导入，还抑制牛疱疹病毒 1 复制并抑制BoHV-1DNA 聚合酶的核输入。它具有很强的抗病毒活性。它也是P2X4和 α7nAChRs 的正异构效应物。
- ¥ 415
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Umifenovir hydrochloride 客户已引用
盐酸阿比朵尔, 盐酸阿比多尔, Arbidol hydrochloride, Arbidol HCl
T0104131707-23-8
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 528
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客户已引用 Hydroxychloroquine 客户已引用
羟氯喹, 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
- ¥ 136
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客户已引用 Remdesivir 客户已引用
瑞德西韦, GS-5734
T77661809249-37-3
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。
- ¥ 480
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | P315V3 is a generic inhibitor of coronaviruses (coronavirus) that effectively suppresses the SARS-CoV-2 prototype PT, Delta, BA.1, and BA.4 strains with IC50 values of 10.9, 8.9, 8.6, and 2.7 nM, respectively. It exhibits cytotoxicity in Vero cells with a CC50 of 4.3 μM and demonstrates anti-infective activity in mouse models. |
| 分子量 | 5443.22 |
| 分子式 | C241H407N59O80S |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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