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KCC-07

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纯度: 99.01%

产品编号 T8554Cas号 315702-75-1

KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂，具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1，诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。

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产品编号 T8554Cas号 315702-75-1

KCC-07 是一种甲基-CpG 结合域蛋白 2 (MBD2) 的选择性、强效和脑渗透抑制剂，具有抗癌活性。它阻止 MBD2 与甲基化 DNA 结合并激活脑特异性血管生成抑制剂 1，诱导抗增殖 BAI1/p53/p21 信号传导。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 278
In Stock
2 mg
¥ 393
In Stock
5 mg
¥ 659
In Stock
10 mg
¥ 987
In Stock
25 mg
¥ 1,830
In Stock
50 mg
¥ 2,730
In Stock
100 mg
¥ 3,990
In Stock
500 mg
¥ 8,490
In Stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 623
In Stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
KCC-07 is a selective, potent and brain-penetrant inhibitor of methyl-CpG-binding domain protein 2(MBD2) with anticancer activity. KCC-07 prevents binding of MBD2 to methylated DNA and activates brain specific angiogenesis inhibitor 1 (BAI1) inducing anti-proliferative BAI1/p53/p21 signaling.
体外活性

体外实验中，KCC-07处理对髓母细胞瘤（MB）细胞的生长明显抑制，这与抗增殖BAI1/p53/p21信号通路的激活一致。

细胞实验
KCC-07?treatment?Medulloblastomas (MB) cells, Concentration with?10 μM and?Incubation Time with?72 hours
化学信息
分子量269.32
分子式C14H11N3OS
CAS No.315702-75-1
SmilesOC1=CC=CC(NC2=NC(=CS2)C2=NC=CC=C2)=C1
密度1.380 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (83.54 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.43 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7131 mL18.5653 mL37.1306 mL185.6528 mL
5 mM0.7426 mL3.7131 mL7.4261 mL37.1306 mL
10 mM0.3713 mL1.8565 mL3.7131 mL18.5653 mL
20 mM0.1857 mL0.9283 mL1.8565 mL9.2826 mL
50 mM0.0743 mL0.3713 mL0.7426 mL3.7131 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

p53MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2)MBD2KCC-07KCC07KCC 07InhibitorinhibitDNAAlkylatorDNA Alkylator/CrosslinkerDNA AlkylatorCrosslinkerbrain-penetrantBAI1anti-proliferativeanticancerADGRB1ADGR

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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