Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 518 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,390 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 4,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 6,790 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,180 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 18,300 | 现货 |
产品描述 | 5-LOx-in-2 is a 5-lipoxygenase inhibitor (5-LOX) with an IC50 value of 0.33 μM. 5-lox-in-2 inhibits 5-LOX action IN a dose-dependent manner. 5-LOX-IN-2 can reduce the cell activity of kidney cancer cells and induce apoptosis, and can be used in cancer research. |
靶点活性 | 5-LOX:0.33 μM |
体外活性 |
5-LOX-IN-2 (Compound 10b) (0-100 μM; 4 days; RCC4, RCC10, 786.0 cells) reduces the viability of renal cancer cells and is more selective for RCC4 and 786.0 cells lacking the Von Hippel-Lindau (VHL) tumor suppressor gene.[1] 5-LOX-IN-2 (0-10 μM; 24 hours; RCC4, RCC10, 786.0 cells) can increase the expression of LC3B and p62, block the autophagy flux of RCC4 cells, and induce apoptosis through activation of the caspase-3 pathway. Cell death.[1] |
分子量 | 284.31 |
分子式 | C17H16O4 |
CAS No. | 179691-97-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
5-LOX-IN-2 179691-97-5 Apoptosis Metabolism Lipoxygenase 5LOXIN2 Inhibitor inhibitor inhibit