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5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。


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5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂,从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis),可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 311 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 833 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,070 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,390 | 现货 |
5-LOX-IN-2 相关产品
| 产品描述 | 5-LOx-in-2 is a 5-lipoxygenase inhibitor (5-LOX) with an IC50 value of 0.33 μM. 5-lox-in-2 inhibits 5-LOX action IN a dose-dependent manner. 5-LOX-IN-2 can reduce the cell activity of kidney cancer cells and induce apoptosis, and can be used in cancer research. |
| 靶点活性 | 5-LOX:0.33 μM |
| 体外活性 | 5-LOX-IN-2在0-100 μM浓度、作用4天后,可减少肾癌细胞(RCC4、RCC10、786.0细胞)的活性,并对缺失Von Hippel-Lindau (VHL)肿瘤抑制基因的RCC4和786.0细胞表现出更高的选择性。5-LOX-IN-2在0-10 μM浓度、作用24小时后,能够增加LC3B与p62的表达,阻断RCC4细胞的自噬流,并通过激活caspase-3途径诱导细胞凋亡。 |
| 分子量 | 284.31 |
| 分子式 | C17H16O4 |
| CAS No. | 179691-97-5 |
| Smiles | C(=C/C(OCCC1=CC=CC=C1)=O)\C2=C(O)C=CC(O)=C2 |
| 密度 | 1.266 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (175.86 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.03 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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