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5-LOX-IN-2
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很棒纯度: 98.74%
货号 T77528Cas号 179691-97-5
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂，从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于研究癌症。
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5-LOX-IN-2
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货号 T77528Cas号 179691-97-5
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )抑制剂，从体外实验测得的IC50 值为 0.33 μM。5-LOX-IN-2 以剂量依赖的方式抑制 5-LOX发挥作用。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis)，可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 311 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 833 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,390 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,070 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,500 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,390 | 现货 |
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产品介绍
5-LOX-IN-2 AI Summary
5-LOX-IN-2 shows inhibitory activity against HIV-1 integrase with an IC50 of 100,000.0 nM. It also demonstrates bioactivities including the inhibition of 5-LO in human PMNL cells with an IC50 of 330.0 nM, leading to reduced leukotriene formation. Furthermore, it exhibits antioxidant activity with an IC50 of 16410.0 nM in DPPH radical scavenging assays and displays cytotoxic effects on various cancer cell lines with IC50 values ranging from 8000.0 nM to greater than 100,000.0 nM. In addition, 5-LOX-IN-2 shows selectivity for VHL-positive human RCC4/VHL cells compared to VHL-deficient human RCC4 cells, with a selectivity ratio of 12.0 for IC50 values. It also compares favorably in potency for 5-LO inhibition in human PMNL cells relative to Zileuton and CAPE, and is effective in reducing leukotriene formation in human 5-LO transfected HEK293 cells coexpressing FLAP..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL 
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | 5-LOx-in-2 is a 5-lipoxygenase inhibitor (5-LOX) with an IC50 value of 0.33 μM. 5-lox-in-2 inhibits 5-LOX action IN a dose-dependent manner. 5-LOX-IN-2 can reduce the cell activity of kidney cancer cells and induce apoptosis, and can be used in cancer research. |
| 靶点活性 | 5-LOX:0.33 μM |
| 体外活性 | 5-LOX-IN-2在0-100 μM浓度、作用4天后，可减少肾癌细胞（RCC4、RCC10、786.0细胞）的活性，并对缺失Von Hippel-Lindau (VHL)肿瘤抑制基因的RCC4和786.0细胞表现出更高的选择性。5-LOX-IN-2在0-10 μM浓度、作用24小时后，能够增加LC3B与p62的表达，阻断RCC4细胞的自噬流，并通过激活caspase-3途径诱导细胞凋亡。 |
| 分子量 | 284.31 |
| 分子式 | C17H16O4 |
| CAS No. | 179691-97-5 |
| Smiles | C(=C/C(OCCC1=CC=CC=C1)=O)\C2=C(O)C=CC(O)=C2 |
| 密度 | 1.266 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (175.86 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.03 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
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