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9-ING-41

货号 T14066Cas号 1034895-42-5 一键复制产品信息纯度: 99.32%
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9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。

9-ING-41

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纯度: 99.32%

货号 T14066Cas号 1034895-42-5

9-ING-41 是基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β 抑制剂，IC50为 0.71 μM。它显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡，具有增强化疗药物抗肿瘤作用的潜力，有抗癌活性。

9-ING-41
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 432
现货
2 mg
¥ 623
现货
5 mg
¥ 927
现货
10 mg
¥ 1,650
现货
25 mg
¥ 3,490
现货
50 mg
¥ 4,970
现货
100 mg
¥ 7,230
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 997
现货
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TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

实验操作小课堂
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纯度: 99.32%
颜色: 红色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
9-ING-41 is a glycogen synthase kinase-3 inhibitor.
靶点活性
GSK-3β:0.71 μM (IC50)
体外活性

9-ING-41（2, 4 μM；48小时）能减少神经母细胞瘤细胞的活性并诱导凋亡[2]。9-ING-41（1, 2 μM；24小时）对淋巴瘤细胞具有强大的细胞周期阻断作用[2]。9-ING-41（0.1-1 μM）通过抑制GSK-3，从而降低NF-κB靶点XIAP的表达，并通过PARP切割（一种凋亡标志）显著诱导神经母细胞瘤细胞的凋亡[1]。9-ING-41（0.5, 1.0, 1.5, 2.0 μM）能够抑制所有TCL和MCL系列的增殖率，浓度低至1.0 mM即可见效[2]。

体内活性

在小鼠MCL模型中，9-ING-41（40 mg/kg/隔日；共17天）表现出单药抗肿瘤活性[2]。

化学信息
分子量404.35
分子式C22H13FN2O5
CAS No.1034895-42-5
SmilesCn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c2coc3ccc(F)cc23)c2cc3OCOc3cc12
密度1.63 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (309.14 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4731 mL12.3655 mL24.7310 mL123.6552 mL
5 mM0.4946 mL2.4731 mL4.9462 mL24.7310 mL
10 mM0.2473 mL1.2366 mL2.4731 mL12.3655 mL
20 mM0.1237 mL0.6183 mL1.2366 mL6.1828 mL
50 mM0.0495 mL0.2473 mL0.4946 mL2.4731 mL
100 mM0.0247 mL0.1237 mL0.2473 mL1.2366 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorinhibitGSK-3βGSK-3GSK3Glycogen synthase kinase-3Glycogen synthase kinase 3cyclecellAutophagyarrestApoptosisanticanceractivity9-ING-419ING419 ING 41
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