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PHGDH-inactive

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纯度: 99.83%

货号 T23150Cas号 1914971-16-6

PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性,IC50大于57 μM,可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。

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PHGDH-inactive 对 PHGDH 无活性,IC50大于57 μM,可用作 NCT-502 和 NCT-503 的阴性对照。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 125
现货
5 mg
¥ 307
现货
10 mg
¥ 541
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25 mg
¥ 1,110
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50 mg
¥ 1,650
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100 mg
¥ 2,370
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200 mg
¥ 3,310
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 326
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产品介绍


PHGDH-inactive AI Summary
PHGDH-inactive exhibits bioactivity as an inhibitor of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (HPGD) and demonstrates a potency of 30401.6 nM against ALDH1A1 (Aldehyde dehydrogenase 1 family member A1) according to PubChem BioAssay data. Additionally, it shows inhibitory effects on human liver N-terminal His6-tagged PHGDH enzyme expressed in Escherichia coli Rosetta (DE3)pLysS, with an IC50 value greater than 57000.0 nM, indicating moderate to weak inhibition. In specific assays, PHGDH-inactive has an inhibitory effect of 33.0% against PHGDH and exhibits high kinetic solubility in pH 7.4 buffer and aqueous solubility. Furthermore, the compound has a half-life of more than 0.5 hours in rat liver microsomes, suggesting potential stability in this biological environment..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
PHGDH inactive is inactive against PHGDH and serves as a negative control for NCT-502 and NCT-503 [1].
化学信息
分子量327.45
分子式C17H21N5S
CAS No.1914971-16-6
SmilesCc1cc(C)nc(NC(=S)N2CCN(CC2)c2ccncc2)c1
密度1.268 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 8 mg/mL (24.43 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (3.05 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0539 mL15.2695 mL30.5390 mL152.6951 mL
5 mM0.6108 mL3.0539 mL6.1078 mL30.5390 mL
10 mM0.3054 mL1.5270 mL3.0539 mL15.2695 mL
20 mM0.1527 mL0.7635 mL1.5270 mL7.6348 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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