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Etalocib

Synonyms: VML295, LY293111
货号 T22358Cas号 161172-51-6 一键复制产品信息纯度: 98.21%
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Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。

Etalocib

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纯度: 98.21%

货号 T22358Cas号 161172-51-6

别名 VML295, LY293111

Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂,抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员,lC50值为 20 nM。

Etalocib
其他形式的 “Etalocib”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 738
现货
5 mg
¥ 1,630
现货
10 mg
¥ 2,380
现货
25 mg
¥ 4,420
现货
50 mg
¥ 5,920
现货
100 mg
¥ 7,980
现货
200 mg
¥ 10,700
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,030
现货
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纯度: 98.21%
颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍


Etalocib AI Summary
Etalocib shows significant bioactivities as an inhibitor of leukotriene B4 (LTB4) receptors and related pathways. It displays a high binding affinity towards human neutrophil LTB4 receptors with a Ki of 25.0 nM and against guinea pig lung membrane LTB4 receptors with a Ki of 6.6 nM. The compound also inhibits LTB4-induced calcium mobilization with an IC50 of 20.0 nM. Additionally, it effectively inhibits the expression of human neutrophil integrin CD11b/CD18 with an IC50 of around 3.9 nM in one study and 3.3 nM in another. In vivo studies demonstrated its inhibitory effects on LTB4-induced bronchoconstriction with an ED50 of 0.04 mg/kg intravenously and 0.4 mg/kg orally. These findings suggest potential anti-inflammatory properties of Etalocib through its interactions with LTB4 receptors..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Etalocib (LY293111) is a novel diaryl ether carboxylic acid derivative, is a selective and potent inhibitor of the lipoxygenase pathway either via antagonism of the leukotriene B4 (LTB4) receptor or directly through 5'-lipoxygenase. It has antineoplastic activities.
别名
VML295, LY293111
化学信息
分子量544.6
分子式C33H33FO6
CAS No.161172-51-6
SmilesCCCc1c(OCCCOc2cc(O)c(cc2CC)-c2ccc(F)cc2)cccc1Oc1ccccc1C(O)=O
密度1.215g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (183.62 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 3.3 mg/mL (6.06 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8362 mL9.1811 mL18.3621 mL91.8105 mL
5 mM0.3672 mL1.8362 mL3.6724 mL18.3621 mL
10 mM0.1836 mL0.9181 mL1.8362 mL9.1811 mL
20 mM0.0918 mL0.4591 mL0.9181 mL4.5905 mL
50 mM0.0367 mL0.1836 mL0.3672 mL1.8362 mL
100 mM0.0184 mL0.0918 mL0.1836 mL0.9181 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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