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SARS-CoV-2-IN-107(Compound A7)为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制,EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中,SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性,NO抑制率达到68.6%。
SARS-CoV-2-IN-107(Compound A7)为SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,其IC50为261.3 nM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2的复制,EC50为11.7 μM。在LPS刺激的RAW264.7巨噬细胞模型中,SARS-CoV-2-IN-107显示出抗炎活性,NO抑制率达到68.6%。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | SARS-CoV-2-IN-107 (Compound A7) is an inhibitor of SARS-CoV-2 3CLpro, with an IC50 of 261.3 nM. It inhibits the replication of SARS-CoV-2, exhibiting an EC50 of 11.7 μM. Additionally, SARS-CoV-2-IN-107 demonstrates anti-inflammatory activity in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages, with a NO inhibition rate of 68.6%. |
分子量 | 274.244 |
分子式 | C15H11FO4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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