Idactamab对多种血液癌细胞系展示了抑制效果，其IC50值在0.05至65 ng/mL范围内[2]。ASCT2（SLC1A5）是一种多通道的，依赖Na+的中性氨基酸转运蛋白，负责介导肿瘤生长和进展所需氨基酸的摄取[2]。

Idactamab 提高了三种散布性急性髓性白血病（AML）细胞系模型的生存率：TF1α（ASCT2高表达）、MOLM-13（ASCT2低表达）和M.V.411（ASCT2高表达）。相应的最小抑制浓度分别为0.05 mg/kg、0.1 mg/kg和0.1 mg/kg [1]。