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Z21115
还可以
产品编号 T89970Cas号 2958668-54-5
Z21115 作为一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，能特异性抑制 PDE4D7，其 IC50 值为 10.5 nM。它还能抑制 Lipopolysaccharide 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 的表达。在 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型中，Z21115 显示出了抗炎效果，并在剂量高达 1 g/kg 时未观察到明显毒性。
Z21115
还可以产品编号 T89970Cas号 2958668-54-5
Z21115 作为一种口服有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，能特异性抑制 PDE4D7，其 IC50 值为 10.5 nM。它还能抑制 Lipopolysaccharide 诱导的 IL-6、TNF-α 和 iNOS 的表达。在 DSS 诱导的小鼠结肠炎模型中，Z21115 显示出了抗炎效果，并在剂量高达 1 g/kg 时未观察到明显毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Z21115 is an orally effective phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor that can inhibit PDE4D7 with an IC50 of 10.5 nM. It suppresses the expression of IL-6, TNF-α, and iNOS induced by Lipopolysaccharide. In a DSS-induced mouse colitis model, Z21115 demonstrates anti-inflammatory activity without significant toxicity at doses up to 1 g/kg. |
| 靶点活性 | PDE4D7:10.5 nM, PDE4D:65.7 nM, PDE4B:64.4 nM |
| 分子量 | 390.38 |
| 分子式 | C20H20F2N2O4 |
| CAS No. | 2958668-54-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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