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PI3Kδ-IN-24 是一种高选择性的 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 为 0.1 nM。它在对 PI3Kδ 过表达的癌细胞系中显示出显著的抗增殖活性,并降低 p-AKT 水平。PI3Kδ-IN-24 能诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis),适用于研究包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 在内的癌症。

PI3Kδ-IN-24 是一种高选择性的 PI3Kδ 抑制剂,其 IC50 为 0.1 nM。它在对 PI3Kδ 过表达的癌细胞系中显示出显著的抗增殖活性,并降低 p-AKT 水平。PI3Kδ-IN-24 能诱导肿瘤细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis),适用于研究包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 在内的癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
PI3Kδ-IN-24 相关产品
| 产品描述 | PI3Kδ-IN-24 is a selective inhibitor of PI3Kδ with an IC50 value of 0.1 nM. It exhibits significant antiproliferative effects on cancer cell lines that overexpress PI3Kδ. PI3Kδ-IN-24 reduces p-AKT levels and induces cell cycle arrest and apoptosis in tumor cells. This compound is applicable for cancer research, particularly in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). |
| 靶点活性 | PI3Kδ:0.1 nM |
| 体外活性 | PI3Kδ-IN-24 (Compound M7) 在 72 小时的实验中对 SU-DHL-6 和 Pfeiffer 细胞增殖具有显著抑制效应,GI 50 分别为 0.012 μM 和 0.068 μM;而在 HCT-116、MCF-7 和 Raji 细胞中,其抗增殖活性较弱,GI 50 为 1.20 μM、2.56 μM 和 6.83 μM。PI3Kδ-IN-24 (10-1000 nM,24 小时) 能够持续抑制 SU-DHL-6 细胞内 AKT 的磷酸化;此外,PI3Kδ-IN-24 (10 μM,0.5 小时) 增强 SU-DHL-6 细胞中内源性 PI3Kδ 的热稳定性。该化合物在 0.01-1 μM 浓度范围内并经过 24-72 小时的处理,可将 SU-DHL-6 细胞阻滞于 G0/G1 期并诱导其凋亡,但不会引起 HEK293 细胞的凋亡。 |
| 分子量 | 527.57 |
| 分子式 | C28H29N7O4 |
| CAS No. | 3051829-20-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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