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ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂(IC50 : 15.3 nM),可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平,具有抗肝纤维化作用,。


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ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂(IC50 : 15.3 nM),可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平,具有抗肝纤维化作用,。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 407 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,530 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,420 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,300 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,530 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,110 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,030 | 现货 |
| 产品描述 | ATX inhibitor 5 is a potent and orally active autotaxin (ATX) inhibitor (IC50 : 15.3 nM) that reduces the level of CCl4-induced hepatic fibrosis and has anti-hepatic fibrosis effects,. |
| 靶点活性 | ATX:15.3 nM, Fibroblasts (cardiac):1.21 μM, Stellate cells:0.78 μM |
| 体外活性 | ATX inhibitor 5 (10 μM)有效抑制了TGF-β诱导的胶原蛋白含量。[1] |
| 体内活性 | ATX inhibitor 5 (20-40 mg/kg/d;口服;两周)显著降低CCl4引起的肝纤维化水平。[1] |
| 分子量 | 474.87 |
| 分子式 | C22H18ClF3N6O |
| CAS No. | 2402772-45-4 |
| Smiles | FC(F)(F)c1cccc(Nc2ncnc3CCN(Cc23)C(=O)N\N=C\c2ccc(Cl)cc2)c1 |
| 密度 | 1.45 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 225 mg/mL (473.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.95 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多