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NP-313

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纯度: 99.92%

货号 T24542Cas号 5397-78-4

别名 NSC-4264, NSC4264, NSC 4264, NP 313

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂,对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用,可以抑制血小板的聚集和活化。

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货号 T24542 别名 NSC-4264, NSC4264, NSC 4264, NP 313Cas号 5397-78-4

NP-313 (NSC-4264) 是一种有效的抗血栓剂,对血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流有抑制作用,可以抑制血小板的聚集和活化。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 497
现货
5 mg
¥ 1,230
现货
10 mg
¥ 1,980
现货
25 mg
¥ 3,910
现货
50 mg
¥ 5,590
现货
100 mg
¥ 7,820
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500 mg
¥ 15,600
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产品介绍


生物活性
产品描述
NP-313 (NSC-4264) is a potent antithrombotic agent that inhibits platelet aggregation and activation by inhibiting thromboxane A 2 synthesis and selectively inhibiting SOCC-mediated Ca2+ efflux.
靶点活性
COX-1:1.5 µM, TXA2:3.9 µM
体外活性

NP-313 (0-80 μM) can inhibit platelet aggregation in a dose-dependent manner. Among them, NP-313 can inhibit thrombin- and A23187-induced platelet aggregation to a maximum extent of about 80% and 60%, respectively.[1]
NP-313 (0-8 μM) concentration-dependently inhibits P-selectin expression and collagen- or thrombin-induced thromboxane B 2 (TXB2) production in human platelets. Meanwhile, NP-313 inhibits COX-1 and TXA 2 synthase with IC50 values of 1.5 and 3.9 µM, respectively.[1]

体内活性

NP-313 (4-16 µg/g; i.v.) significantly prolongs time-to-occlusion (TTO), prolongs bleeding time, and inhibits platelet aggregation induced by collagen (10 µg/mL) in male ICR mice.[1]

别名NSC-4264, NSC4264, NSC 4264, NP 313
化学信息
分子量249.65
分子式C12H8ClNO3
CAS No.5397-78-4
SmilesO=C1C=2C(C(=O)C(Cl)=C1NC(C)=O)=CC=CC2
密度1.44g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (240.34 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.0056 mL20.0280 mL40.0561 mL200.2804 mL
5 mM0.8011 mL4.0056 mL8.0112 mL40.0561 mL
10 mM0.4006 mL2.0028 mL4.0056 mL20.0280 mL
20 mM0.2003 mL1.0014 mL2.0028 mL10.0140 mL
50 mM0.0801 mL0.4006 mL0.8011 mL4.0056 mL
100 mM0.0401 mL0.2003 mL0.4006 mL2.0028 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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