- 全部删除
- 您的购物车当前为空
AKT-IN-27 (4a) 是一种潜在的抗癌药物,通过选择性靶向Akt驱动的信号通路起作用。此化合物诱导细胞凋亡,机制包括激活半胱天冬酶-3 (caspase-3)、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞,以及破坏线粒体膜电位。AKT-IN-27 (4a) 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
AKT-IN-27 (4a) 是一种潜在的抗癌药物,通过选择性靶向Akt驱动的信号通路起作用。此化合物诱导细胞凋亡,机制包括激活半胱天冬酶-3 (caspase-3)、诱导 G2/M 期细胞周期阻滞,以及破坏线粒体膜电位。AKT-IN-27 (4a) 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | AKT-IN-27 (4a) is a potential anticancer drug that functions by selectively targeting Akt-driven signaling pathways. It induces apoptosis by activating caspase-3, causing G2/M phase cell cycle arrest, and disrupting mitochondrial membrane potential. AKT-IN-27 (4a) is applicable in research on triple-negative breast cancer (TNBC). |
体外活性 | AKT-IN-27 (4a) 在 MDA-MB-231、A549、HeLa 和 HepG2 细胞中的半数抑制浓度(IC 50 值)依次为 3.29 μM、4.81 μM、3.99 μM 和 7.25 μM。 |
分子量 | 377.41 |
分子式 | C21H15NO4S |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容