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Dimethandrolone是一种合成雄激素,具有独特的双重作用机制:与雄激素受体结合并激活转录(EC50为10⁻¹⁰至10⁻⁹ M),同时以高亲和力结合孕激素受体,在10⁻⁸ M浓度下有效刺激孕激素介导的转录。该化合物无需5α还原即可发挥最大雄激素效应,且不被芳香酶转化为雌激素产物。研究主要集中于将其开发为男性避孕药及激素补充剂,在动物模型中已证实可抑制精子生成并维持骨密度与体成分。
Dimethandrolone是一种合成雄激素,具有独特的双重作用机制:与雄激素受体结合并激活转录(EC50为10⁻¹⁰至10⁻⁹ M),同时以高亲和力结合孕激素受体,在10⁻⁸ M浓度下有效刺激孕激素介导的转录。该化合物无需5α还原即可发挥最大雄激素效应,且不被芳香酶转化为雌激素产物。研究主要集中于将其开发为男性避孕药及激素补充剂,在动物模型中已证实可抑制精子生成并维持骨密度与体成分。


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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。 但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解。 如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
| 产品描述 | Dimethandrolone (DMA) is a synthetic 19-norandrogen engineered with methyl groups at the 7α and 11β positions, giving it potent dual activity as both an androgen and a progestin. It binds with high affinity to androgen receptors (EC50 in the 10⁻¹⁰ to 10⁻⁹ M range) and progestin receptors, and unlike testosterone, it is not aromatized to estrogenic products and does not require 5α-reduction for maximal activity. Research applications focus on its ability to suppress gonadotropins and spermatogenesis while preserving lean body mass and bone mineral density, making it a subject of study for long-acting injectable or oral hormonal regimens in male reproductive biology. |
| 体外活性 | Dimethandrolone (DMA)是一种19-去甲雄激素类化合物。通过高效液相色谱(HPLC)分析,在50 µM浓度下孵育长达180分钟后,重组人芳香化酶无法将其转化为芳香化A环产物。这一特性与C19雄激素(如睾酮)形成鲜明对比——在相同条件下,后者会被完全芳香化。该产品适用于雄激素受体信号通路研究及芳香化酶底物特异性分析,可作为非芳香化雄激素类似物的体外工具。 |
| 分子量 | 302.45 |
| 分子式 | C20H30O2 |
| CAS No. | 226066-52-0 |
| Smiles | C[C@H]1[C@@]2([C@@]([C@@]3(C(C1)=CC(=O)CC3)[H])([C@@H](C)C[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4O)[H])[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多