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Dimethandrolone

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Dimethandrolone是一种合成雄激素,具有独特的双重作用机制:与雄激素受体结合并激活转录(EC50为10⁻¹⁰至10⁻⁹ M),同时以高亲和力结合孕激素受体,在10⁻⁸ M浓度下有效刺激孕激素介导的转录。该化合物无需5α还原即可发挥最大雄激素效应,且不被芳香酶转化为雌激素产物。研究主要集中于将其开发为男性避孕药及激素补充剂,在动物模型中已证实可抑制精子生成并维持骨密度与体成分。

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货号 T69717Cas号 226066-52-0

Dimethandrolone是一种合成雄激素,具有独特的双重作用机制:与雄激素受体结合并激活转录(EC50为10⁻¹⁰至10⁻⁹ M),同时以高亲和力结合孕激素受体,在10⁻⁸ M浓度下有效刺激孕激素介导的转录。该化合物无需5α还原即可发挥最大雄激素效应,且不被芳香酶转化为雌激素产物。研究主要集中于将其开发为男性避孕药及激素补充剂,在动物模型中已证实可抑制精子生成并维持骨密度与体成分。

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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。 但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解。 如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Dimethandrolone (DMA) is a synthetic 19-norandrogen engineered with methyl groups at the 7α and 11β positions, giving it potent dual activity as both an androgen and a progestin. It binds with high affinity to androgen receptors (EC50 in the 10⁻¹⁰ to 10⁻⁹ M range) and progestin receptors, and unlike testosterone, it is not aromatized to estrogenic products and does not require 5α-reduction for maximal activity. Research applications focus on its ability to suppress gonadotropins and spermatogenesis while preserving lean body mass and bone mineral density, making it a subject of study for long-acting injectable or oral hormonal regimens in male reproductive biology.
体外活性

Dimethandrolone (DMA)是一种19-去甲雄激素类化合物。通过高效液相色谱(HPLC)分析,在50 µM浓度下孵育长达180分钟后,重组人芳香化酶无法将其转化为芳香化A环产物。这一特性与C19雄激素(如睾酮)形成鲜明对比——在相同条件下,后者会被完全芳香化。该产品适用于雄激素受体信号通路研究及芳香化酶底物特异性分析,可作为非芳香化雄激素类似物的体外工具。

化学信息
分子量302.45
分子式C20H30O2
CAS No.226066-52-0
SmilesC[C@H]1[C@@]2([C@@]([C@@]3(C(C1)=CC(=O)CC3)[H])([C@@H](C)C[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@H]4O)[H])[H])[H]
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSO, PEG300, PEG400, Tween 80, SBE-β-CD, 玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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