- 全部删除
您的购物车当前为空
Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体,可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力,其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。


为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体,可阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合的能力,其 IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。Durvalumab 常与铂类化合物联合一起用来治疗非小细胞肺癌和晚期肝癌细胞。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,490 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 4,480 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 6,290 | 待询 | |
| 25 mg | ¥ 9,330 | 待询 | |
| 50 mg | ¥ 12,600 | 待询 |
Durvalumab 相关产品
| 产品描述 | Durvalumab (MEDI 4736) is a humanized monoclonal antibody targeting PD-L1. It can block the interaction of PD-L1 with PD-1 and CD80, with IC50 values of 0.1 and 0.04 nM, respectively. Durvalumab is often used in combination with platinum-based compounds for the treatment of non-small cell lung cancer and advanced hepatocellular carcinoma cells. |
| 靶点活性 | PD-L1/CD80:0.04 nM, PD-1/PD-L1:0.1 nM |
| 体内活性 | 在人源黑色素瘤(A375)和胰腺(HPAC)肿瘤细胞株的小鼠异种移植模型中,Durvalumab通过T细胞介导的机制抑制肿瘤生长。与同种型对照抗体相比,Durvalumab显著抑制了HPAC和A375异种移植瘤的生长(NOD/SCID小鼠带有HPAC肿瘤时剂量为5-0.01 mg/kg;带有A375肿瘤时剂量为5-0.1mg/kg;腹腔内给药;每周两次;持续3周),结果显示HPAC细胞生长抑制率为74%,A375细胞生长抑制率为77%。然而,在没有T细胞的情况下给药,Durvalumab对A375肿瘤异种移植瘤的生长无影响。[2] |
| 别名 | 度伐利尤单抗, MEDI 4736 |
| 分子量 | 146.03 kDa |
| CAS No. | 1428935-60-7 |
| 密度 | no data available |
| 颜色 | Transparent |
| 物理性状 | Liquid |
| 存储 | store at low temperature | -20°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
评论内容