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别名 HM43239 dihydrochloride
Tuspetinib (HM43239) dihydrochloride 是一种可口服的选择性FLT3抑制剂,IC50值为 1.1 nM (FLT3野生型)、1.8 nM (FLT3-ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3-D835Y 突变型)。作为可逆的 I 型抑制剂,它直接抑制FLT3的激酶活性,并调节p-STAT5, p-ERK、SYK、JAK1/2及TAK1。Tuspetinib dihydrochloride 还能够抑制白血病细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Tuspetinib (HM43239) dihydrochloride 是一种可口服的选择性FLT3抑制剂,IC50值为 1.1 nM (FLT3野生型)、1.8 nM (FLT3-ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3-D835Y 突变型)。作为可逆的 I 型抑制剂,它直接抑制FLT3的激酶活性,并调节p-STAT5, p-ERK、SYK、JAK1/2及TAK1。Tuspetinib dihydrochloride 还能够抑制白血病细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Tuspetinib (HM43239) dihydrochloride is a selective FLT3 inhibitor with oral bioactivity, exhibiting IC50 values of 1.1 nM for FLT3 wild type, 1.8 nM for FLT3ITD mutant type, and 1.0 nM for FLT3D835Y mutant type. As a reversible type I inhibitor, it directly suppresses FLT3 kinase activity and modulates p-STAT5, p-ERK, SYK, JAK1/2, and TAK1. Tuspetinib dihydrochloride inhibits the proliferation of leukemia cells and induces apoptosis (apoptosis). |
| 别名 | HM43239 dihydrochloride |
| 分子量 | 573.99 |
| 分子式 | C29H35Cl3N6 |
| CAS No. | 3037216-20-6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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