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PKUMDL-LC-101-D04

PKUMDL-LC-101-D04

产品编号 T36935   CAS 2143896-83-5
别名: GPX4-Activator-1d4, PKUMDL-LC-101-D04

PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)的异位激活剂,是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%;在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时,GPX4活性增加到对照水平的150%。PKUMDL-LC-101-D04(200 μM)能减少胆固醇过氧化氢诱导的MEF 死亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
PKUMDL-LC-101-D04 Chemical Structure
PKUMDL-LC-101-D04, CAS 2143896-83-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 828 现货
5 mg ¥ 2,890 现货
10 mg ¥ 4,220 现货
25 mg ¥ 6,590 现货
50 mg ¥ 8,890 现货
100 mg ¥ 11,900 现货
500 mg ¥ 23,800 现货
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产品目录号及名称: PKUMDL-LC-101-D04 (T36935)
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纯度: 98.71%
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化学信息
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参考文献
产品描述 PKUMDL-LC-101-D04 is a potent allosteric activator of glutathione peroxidase 4 (GPX4), a regulator of iron death. GPX4 activity was increased to 150% of control levels when used at a concentration of 20 μM in a cell-free assay, and at a concentration of 61 μM in wild-type, but not Gpx4-/-, mouse embryonic fibroblast (MEF) extracts.PKUMDL-LC-101-D04 (200 μM) reduced cholesterol peroxide-induced MEF death.
靶点活性 GPX4:4.7(pEC50)
体外活性 PKUMDL-LC-101-D04 (20 μM) increases GPX4 activity to 150% of control levels when used at a concentration of 20 μM in a cell-free assay.[1]
PKUMDL-LC-101-D04 (200 μM) also reduces cholesterol hydroperoxide-induced MEF death.[1]
别名 GPX4-Activator-1d4, PKUMDL-LC-101-D04
分子量 378.94
分子式 C14H23ClN4O2S2
CAS No. 2143896-83-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 225.0 mg/mL (593.8 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6389 mL 13.1947 mL 26.3894 mL 65.9735 mL
5 mM 0.5278 mL 2.6389 mL 5.2779 mL 13.1947 mL
10 mM 0.2639 mL 1.3195 mL 2.6389 mL 6.5974 mL
20 mM 0.1319 mL 0.6597 mL 1.3195 mL 3.2987 mL
50 mM 0.0528 mL 0.2639 mL 0.5278 mL 1.3195 mL
100 mM 0.0264 mL 0.1319 mL 0.2639 mL 0.6597 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Li C, et al. Novel Allosteric Activators for Ferroptosis Regulator Glutathione Peroxidase 4. J Med Chem. 2019;62(1):266-275.
GPX4-IN-5 JKE-1674 GPX4-IN-6 Misonidazole 3-Deoxyglucosone ML-210 N6F11 RSL3

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PKUMDL-LC-101-D04 2143896-83-5 oxidation-reduction GPX GPX4-Activator-1d4 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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