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Acalisib

Synonyms: GS-9820, CAL-120
货号 T2682Cas号 870281-34-8 一键复制产品信息纯度: 98.99%
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Acalisib (CAL-120) 是一种PI3Kδ的选择性抑制剂,其 IC50=12.7 nM。

Acalisib

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纯度: 98.99%

货号 T2682Cas号 870281-34-8

别名 GS-9820, CAL-120

Acalisib (CAL-120) 是一种PI3Kδ的选择性抑制剂,其 IC50=12.7 nM。

Acalisib
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 121
现货
5 mg
¥ 222
现货
10 mg
¥ 333
现货
25 mg
¥ 609
现货
50 mg
¥ 973
现货
100 mg
¥ 1,360
现货
200 mg
¥ 1,980
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 243
现货
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颜色: 白色
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产品介绍


Acalisib AI Summary
Acalisib exhibits antiviral activity by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells at 10 µM concentration after 48 hours, with an inhibition rate of -4.74%. It also shows inhibition of the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease at 20 µM, achieving an inhibition percentage of 22.62%. In terms of enzyme inhibition, compound 2341194 demonstrates bioactivity against Vps34 and GST-tagged PI3Kgamma with IC50 values of 2500.0 nM and 3000.0 nM, respectively. Furthermore, it is a potent inhibitor of the PI3Kdelta enzyme, with an IC50 value of 12.7 nM, and shows cytotoxicity against human basophil cells with an IC50 of 19.0 nM. It also exhibits a high selectivity ratio for PI3Kalpha and PI3Kbeta compared to GST-tagged PI3Kdelta, indicating potential selectivity for these isoforms. Additionally, enzymatic assays indicate that compound 2341194 inhibits human HDAC6 enzyme activity, with an inhibition of 15.2% on the commercial peptide substrate and 4.24% on the custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Acalisib (CAL-120) (GS-9820) is a potent and selective inhibitor of PI3Kδ.
靶点活性
p110α:5441 nM, p110γ:1389 nM, p110β:3377 nM, p110δ:14 nM, hVps34:12682 nM, DNA-PK:18749 nM
别名
GS-9820, CAL-120
化学信息
分子量401.4
分子式C21H16FN7O
CAS No.870281-34-8
SmilesC[C@H](Nc1ncnc2[nH]cnc12)c1nc2ccc(F)cc2c(=O)n1-c1ccccc1
密度1.50 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 73 mg/mL (181.86 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (4.98 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4913 mL12.4564 mL24.9128 mL124.5640 mL
5 mM0.4983 mL2.4913 mL4.9826 mL24.9128 mL
10 mM0.2491 mL1.2456 mL2.4913 mL12.4564 mL
20 mM0.1246 mL0.6228 mL1.2456 mL6.2282 mL
50 mM0.0498 mL0.2491 mL0.4983 mL2.4913 mL
100 mM0.0249 mL0.1246 mL0.2491 mL1.2456 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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