Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
(Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) 是 Nebivolol 的外消旋异构体。Nebivolol 是一种选择性的β1 肾上腺素能受体拮抗剂(IC50= 0.8 nM)。Nebivolol 显示血管舒张活性。在乙醇引起心脏毒性的早期阶段,Nebivolol 能预防 Nox2/NADPH 氧化酶上调和脂质过氧化。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Nebivolol hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 5,860 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 7,620 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 11,800 | 10-14周 |
(Rac)-Nebivolol 的其他形式现货产品:
产品描述 | (Rac)-Nebivolol ((Rac)-R 065824) is a racemic isomer of Nebivolol. Nebivolol is a selective antagonist of β1-adrenergic receptor (IC 50= 0.8 nM). Nebivolol shows Vasodilatory activity. In the early stages of ethanol-induced cardiac toxicity, Nebivolol can prevent up-regulation of Nox2/NADPH oxidase and lipoperoxidation. |
体内活性 | Nebivolol (10 mg/kg; daily for 7 days) markedly improves endothelial dysfunction and increases P-VASP levels; prevents NOS III uncoupling; significantly inhibit NADPH oxidase in Angiotensin II-treated rats [3]. |
分子量 | 405.43 |
分子式 | C22H25F2NO4 |
CAS No. | 99200-09-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
(Rac)-Nebivolol 99200-09-6 Inhibitor inhibitor inhibit