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Ianalumab (VAY-736) 是一种脱羧化针对 BAFF-R 的人源化抗体。Ianalumab 能够抑制 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用,抑制 BAFF 介导的凋亡保护。Ianalumab 具有抗体依赖性细胞毒性 (ADCC),通过激活免疫受体酪氨酸激活基序 (ITAM) 介导的效应细胞来发挥作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,650 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 4,290 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,970 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 8,870 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 12,200 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 16,300 | 现货 |
产品描述 | Ianalumab (VAY-736) is a decarboxylated humanized antibody against BAFF-R. Ianalumab can inhibit the interaction between BAFF and BAFF-R and inhibit the protection of apoptosis mediated by BAFF. Ianalumab has antibody dependent cytotoxicity (ADCC) and works by activating effector cells mediated by the immune receptor tyrosine activation motif (ITAM). |
体外活性 | Ianalumab(0.1 μg/mL;72小时)对慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的天然杀手细胞显示出强大的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC),促进细胞因子的产生[1]。 |
体内活性 | Ianalumab (总剂量:100 mg/kg;每周一次;持续2周) 在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的小鼠模型中提高了存活率[1]。当与Ibrutinib联合调节时,Ianalumab (10 mg/kg;每周一次;持续6周) 表现出增强的NK细胞功能[1]。 |
别名 | VAY-736 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 1929549-92-7 |
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ianalumab 1929549-92-7 Others VAY736 VAY 736 VAY-736 Inhibitor inhibitor inhibit