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PPARγ agonist16 (Compound 4G) 是一种PPARγ激动剂,能够竞争性结合PPARγ的LBD结构域,其IC50为1790 nM。此化合物在小鼠模型中抑制耳朵肿胀,并在Streptozotocin诱导的小鼠糖尿病模型中展现抗高血糖作用。
PPARγ agonist16 (Compound 4G) 是一种PPARγ激动剂,能够竞争性结合PPARγ的LBD结构域,其IC50为1790 nM。此化合物在小鼠模型中抑制耳朵肿胀,并在Streptozotocin诱导的小鼠糖尿病模型中展现抗高血糖作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | PPARγ agonist16 (Compound 4G) is a PPARγ agonist that competitively binds to the ligand-binding domain (LBD) of PPARγ with an IC50 of 1790 nM. It reduces ear swelling in mouse models and exhibits antihyperglycemic activity in mice with Streptozotocin-induced diabetes. |
靶点活性 | PPARγ:1790 nM |
分子量 | 432.29 |
分子式 | C19H14BrNO4S |
CAS No. | 2218046-01-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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