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BPDBA

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纯度: 99.95%

货号 T26891Cas号 312281-74-6

BPDBA 是一种有效的、具有选择性的和非竞争性的 betaine/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂,对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 具有抑制作用,IC50 分别为 20 μM 和 35 μM。

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BPDBA 是一种有效的、具有选择性的和非竞争性的 betaine/GABA 转运体 (BGT-1) 抑制剂,对人 BGT-1 和小鼠 GAT2 具有抑制作用,IC50 分别为 20 μM 和 35 μM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 108
现货
5 mg
¥ 243
现货
10 mg
¥ 375
现货
25 mg
¥ 777
现货
50 mg
¥ 1,230
现货
100 mg
¥ 2,000
现货
200 mg
¥ 2,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 267
现货
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产品介绍


BPDBA AI Summary
BPDBA exhibits inhibition of TGF-b with a potency of 2818.4 nM and human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) with a potency of 20596.2 nM. It also demonstrates inhibitory activity against various GABA transporters, including human BGT1, GAT1, GAT2, GAT3, and mouse GAT1, with IC50 values ranging from 13489.63 nM to 32000.0 nM. Furthermore, the solubility of BPDBA in pH 7.4 phosphate buffer after 24 hours is 40.0 μg/mL..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
BPDBA is an effective, selective, and non-competitive inhibitor of the betaine/GABA transporter (BGT-1), displaying inhibitory activity against human BGT-1 and mouse GAT2, with IC50 values of 20 μM and 35 μM, respectively.
靶点活性
GAT-2 (mice):35 μM, BGT1 (human):20 μM
体内活性

BPDBA具有良好的口服吸收能力和血脑屏障穿透能力。[1] BPDBA是一种选择性抑制剂,针对人类BGT-1运输蛋白具有非竞争性抑制特性,对其他三种人类GAT亚型没有明显的抑制活性。该化合物的选择性概述后在表达四种老鼠GAT亚型的细胞中得到了确认。[1]

化学信息
分子量363.28
分子式C19H20Cl2N2O
CAS No.312281-74-6
SmilesC(N1CCC(NC(=O)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)CC1)C3=CC=CC=C3
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (75.7 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7527 mL13.7635 mL27.5270 mL137.6349 mL
5 mM0.5505 mL2.7527 mL5.5054 mL27.5270 mL
10 mM0.2753 mL1.3763 mL2.7527 mL13.7635 mL
20 mM0.1376 mL0.6882 mL1.3763 mL6.8817 mL
50 mM0.0551 mL0.2753 mL0.5505 mL2.7527 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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