方法：MDA-MB-231和4T1细胞中加入BCSC-CM与不同浓度(0–20 μM)的Gallocyanine共处理48小时，分别检测细胞活力、采用BODIPY-C11染色检测脂质活性氧(ROS)水平、检测谷胱甘肽(GSH)水平，并采用Western Blot法检测SLC7A11蛋白表达水平。
结果：Gallocyanine 促进乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和 4T1 的增殖，抑制脂质过氧化，提高 GSH 和 SLC7A11 的水平。[1]
方法：小鼠原代AEC2细胞(RAB6过表达)加入5 μM Gallocyanine ，处理48小时，Western Blot检测β-catenin、SOX2、核β-catenin以及检测细胞增殖和克隆形成效率(CFE)。
结果：Gallocyanine处理显著增加β-catenin和SOX2蛋白表达，增加核内β-catenin水平，促进RAB6过表达AEC2细胞的增殖和克隆形成。[2]

方法：为研究 Gallocyanine 对原位移植肺转移的影响，BALB/c裸鼠乳腺脂肪垫原位注射MDA-MB-231-luc细胞，从肿瘤可见第4天开始静脉注射Gallocyanine 10 mg/kg，每2天一次，连续4周。
结果：Gallocyanine显著减少肺转移负荷，转移灶大小显著减小，显著延长小鼠生存期。[1]
方法：为研究Gallocyanine对PM2.5诱导肺纤维化的治疗作用，C57BL/6J小鼠气管内滴注PM2.5(100 mg/kg，每周1次，共4周)，同时气管内滴注Gallocyanine(1 mg/kg，每周1次，共4周)。
结果：Gallocyanine处理显著减轻PM2.5诱导的肺组织胶原沉积，降低肺组织羟脯氨酸含量，降低α-SMA mRNA和蛋白水平，降低肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α水平。[2]