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LRRK2-IN-12 (compound 1) 在抑制各种LRRK2的活性中表现出高效性,其中抑制LRRK2(G20195)(IC50=0.45 nM),LRRK2WT(IC50=1.1 nM) 以及LRRK2WT ADP-Glo(IC50=0.46 nM)。该化合物适合用于阿尔茨海默病的研究工作。

LRRK2-IN-12 (compound 1) 在抑制各种LRRK2的活性中表现出高效性,其中抑制LRRK2(G20195)(IC50=0.45 nM),LRRK2WT(IC50=1.1 nM) 以及LRRK2WT ADP-Glo(IC50=0.46 nM)。该化合物适合用于阿尔茨海默病的研究工作。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | LRRK2-IN-12 (compound 1) is a potent inhibitor of LRRK2 (G20195) with an IC 50 of 0.45 nM, LRRK2 WT with an IC 50 of 1.1 nM, and LRRK2 WT ADP-Glo with an IC 50 of 0.46 nM. This compound is utilized in research related to Alzheimer's Disease [1]. |
| 分子量 | 412.83 |
| 分子式 | C18H17ClN8O2 |
| CAS No. | 3032733-05-1 |
| Smiles | ClC=1C2=C3N(N1)CCCOC=4C(N=C(N3)N=C2)=C(C)N(N4)C5=C(OC)N=CC=C5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多