方法：人 PBMC 细胞用 4-Octyl Itaconate (62.5-125 μM) 预处理 3 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。
结果：4-Octyl Itaconate 降低了 LPS 诱导的 pro-IL-1β 和 HIF-1α 蛋白水平。[1]
方法：巨噬细胞 THP1 用 4-Octyl Itaconate (200 ng/mL) 处理 2 h，然后用 2′,3′cGAMP 刺激 1 h，使用 Immunofluorescence 检测 p-STING 水平。
结果：4-Octyl Itaconate 预处理导致 STING 磷酸化的显著抑制。[2]

方法：为检测体内抗炎活性，将 4-Octyl Itaconate (50 mg/kg in 40% cyclodextrin in PBS) 腹腔注射给小鼠，2 h 后腹腔注射 LPS (2.5 mg/kg)。
结果：4-Octyl Itaconate 在体内对抗 LPS 的促炎反应。4-Octyl Itaconate 激活 Nrf2，延长生存期，降低临床评分和改善体温调节，并在败血症的 LPS 模型中降低 IL-1β 和 TNF 水平，但不降低 IL-10。[1]
方法：为研究在败血症免疫抑制损伤中的作用，将 4-Octyl Itaconate (25-50 mg/kg) 腹腔注射给盲肠结扎和穿刺 (CLP) 建立的 C57bl/6 小鼠败血症模型。
结果：4-Octyl Itaconate 抑制炎症和氧化应激相关因子的早期释放，以减少败血症小鼠的组织和器官损伤。[3]