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MK2-IN-5

MK2-IN-5

产品编号 T81783   CAS 474713-20-7
别名: Hsp25 kinase inhibitor, Mk2 pseudosubstrate

MK2-IN-5为Mk2的假底物,Ki值为8 μM。该化合物针对MAPK通路内的蛋白相互作用域,并能抑制HSP25与HSP27的磷酸化。

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MK2-IN-5 Chemical Structure
MK2-IN-5, CAS 474713-20-7
规格 价格/CNY 货期 数量
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产品目录号及名称: MK2-IN-5 (T81783)
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生物活性
化学信息
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产品描述 MK2-IN-5, a pseudosubstrate of Mk2 with an inhibition constant (K_i) of 8 μM, selectively targets the protein interaction domain of the MAPK pathway and inhibits the phosphorylation of HSP25 and HSP27 [1] [2] [3].
体外活性 MK2-IN-5 (5-10 μM, 2小时) 能够抑制TGF-b1激发的人类瘢痕疙瘩成纤维细胞中结缔组织生长因子及I型胶原的表达[3]。
体内活性 MK2-IN-5(2 mg/kg,腹腔注射,单次给药)在呼吸机相关性肺损伤模型中显著抑制HSP25的磷酸化作用[2]。
别名 Hsp25 kinase inhibitor, Mk2 pseudosubstrate
分子量 1396.68
分子式 C61H113N21O16
CAS No. 474713-20-7

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

MK2-IN-5 474713-20-7 MAPK ERK Hsp25 kinase inhibitor Mk2 pseudosubstrate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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