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MAGL-IN-22

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货号 T212430Cas号 2720674-71-3

MAGL-IN-22 (Compound 40) 是一种可逆、竞争性且选择性穿透血脑屏障的MAGL抑制剂,其对 hMAGL 的IC50为 0.34 μM。MAGL-IN-22 展现出显著的抗氧化和抗炎活性,能够激活Nrf2通路,同时显著抑制NFκB介导的炎症,并且不会引发细胞毒性。该化合物适用于神经退行性疾病、慢性疼痛和癌症的研究。

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MAGL-IN-22 (Compound 40) 是一种可逆、竞争性且选择性穿透血脑屏障的MAGL抑制剂,其对 hMAGL 的IC50为 0.34 μM。MAGL-IN-22 展现出显著的抗氧化和抗炎活性,能够激活Nrf2通路,同时显著抑制NFκB介导的炎症,并且不会引发细胞毒性。该化合物适用于神经退行性疾病、慢性疼痛和癌症的研究。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
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10-14周
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
MAGL-IN-22 (Compound 40) is a reversible, competitive, and selective inhibitor of MAGL that is capable of crossing the blood-brain barrier, with an IC50 of 0.34 μM for hMAGL. It exhibits significant antioxidant and anti-inflammatory properties, activating the Nrf2 pathway and markedly suppressing NFκB-mediated inflammation, without inducing cytotoxic effects. MAGL-IN-22 is applicable in research on neurodegenerative diseases, chronic pain, and cancer.
化学信息
分子量365.40
分子式C22H20FNO3
CAS No.2720674-71-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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