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Mycothiazole 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂,在癌细胞 Huh7 (IC50为 55.8 μM)、U87 和 MCF7 中展现出细胞毒性,并在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。它通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1,延长 C. elegans 的寿命。

Mycothiazole 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂,在癌细胞 Huh7 (IC50为 55.8 μM)、U87 和 MCF7 中展现出细胞毒性,并在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。它通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1,延长 C. elegans 的寿命。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | Mycothiazole is an inhibitor of mitochondrial electron transport chain (ETC) complex I. It exhibits cytotoxicity in cancer cells Huh7 (IC50 of 55.8 μM), U87, and MCF7. In Huh7 cells, Mycothiazole induces apoptosis (apoptosis). Additionally, Mycothiazole extends the lifespan of C. elegans by modulating transcription factors ATFS-1 and HSF1, which are associated with the unfolded protein response (UPR) and heat shock response (HSR). |
| 分子量 | 404.57 |
| 分子式 | C22H32N2O3S |
| CAS No. | 114582-75-1 |
| Smiles | C([C@H](C/C=C\C(CCNC(OC)=O)=C)O)(C)(C)C1=NC(C/C=C\CC=C)=CS1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多