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cis-Urocanic acid

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cis-Urocanic acid
产品编号 T10824Cas号 7699-35-6
别名 顺式-尿刊酸, cis-UCA, (Z)-Urocanic acid, (Z)-Imidazole-4-acrylic acid, (Z)-3-(1H-Imidazol-5-yl)acrylic acid, (E)-Urocanic acid

cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂,cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂,通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

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纯度: 99.78%
产品编号 T10824 别名 顺式-尿刊酸, cis-UCA, (Z)-Urocanic acid, (Z)-Imidazole-4-acrylic acid, (Z)-3-(1H-Imidazol-5-yl)acrylic acid, (E)-Urocanic acidCas号 7699-35-6

cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂,cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂,通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,670
现货
5 mg
¥ 3,480
现货
10 mg
¥ 4,930
现货
25 mg
¥ 7,890
现货
50 mg
¥ 10,600
现货
100 mg
¥ 14,300
现货
500 mg
¥ 28,700
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
是否能直接用缓冲液对抑制剂 DMSO 母液做梯度稀释?
大部分情况下,都是可以溶解的。但有时,有机试剂直接加入水相介质时会析出。建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为避免药物析出,稀释前,可将母液和培养基 37℃ 预热,避免温度低造成严重析出。若稀释过程中出现化合物析出的情况,建议您采用超声加热的方法使其复溶。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
期货产品没有纯度啊?这个纯度在哪里看
期货产品的话,是没有纯度信息,也没有质检信息的。有了现货之后我们会进行质检,测出试剂的纯度和结构等相关信息,并且展示在官网的活性描述上方。
抑制剂能否用于动物实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
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产品介绍

生物活性
产品描述
cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) is a 5-HT2A receptor agonist (Kd: 4.6 nM). It is an immune modulator that induces immunosuppression by binding to the 5-HT2A receptor.
体外活性
经100 μg/mL cis-Urocanic acid处理后,可完全抑制IL-6及IL-8的分泌,降低caspase-3的活性,提高细胞对UV-B辐射的生存率。未经辐射的细胞使用100 μg/mL cis-Urocanic acid后,对IL-6或IL-8的分泌、caspase-3的活性或细胞活性无显著影响[1]。
别名顺式-尿刊酸, cis-UCA, (Z)-Urocanic acid, (Z)-Imidazole-4-acrylic acid, (Z)-3-(1H-Imidazol-5-yl)acrylic acid, (E)-Urocanic acid
化学信息
分子量138.12
分子式C6H6N2O2
CAS No.7699-35-6
SmilesOC(=O)\C=C/c1cnc[nH]1
密度1.430 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 40 mg/mL (289.6 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.2401 mL36.2004 mL72.4008 mL362.0041 mL
5 mM1.4480 mL7.2401 mL14.4802 mL72.4008 mL
10 mM0.7240 mL3.6200 mL7.2401 mL36.2004 mL
20 mM0.3620 mL1.8100 mL3.6200 mL18.1002 mL
50 mM0.1448 mL0.7240 mL1.4480 mL7.2401 mL
100 mM0.0724 mL0.3620 mL0.7240 mL3.6200 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
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