Methocarbamol 通过脱烷基化和羟基化代谢，然后通过结合作用形成葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。[1]

Methocarbamol在马体内具有中等终末半衰期、平均通过时间、平均吸收时间和表观口服清除率，分别为2.89小时、2.67小时、0.410小时和16.5 mL/min/kg。口服给马后，Methocarbamol迅速被吸收并广泛代谢，其短吸收时间和54.4%的适度系统生物可用性表明了这一点。[1] 在猫中，Methocarbamol是一种中枢作用的肌肉松弛剂，有静脉注射和口服两种形式。[2] Methocarbamol（100 mg/kg）不会改变心率、心输出量、平均肺动脉血压、收缩压、舒张压和平均主动脉血压、呼吸频率和动脉血气，但在接受静脉注射的八匹马中有五匹观察到轻度至中度抑郁，在所有口服Methocarbamol的马中也观察到了抑郁。静脉注射后，Methocarbamol在血浆中的浓度在最初或快速分布阶段非常迅速下降，终末消除半衰期在马体内范围为59分钟至90分钟。口服给药后，Methocarbamol的血浆峰值浓度在15至45分钟内出现。[3]