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Methocarbamol

Rating icon 很棒
产品编号 T1409Cas号 532-03-6
别名 美索巴莫, Robaxin, Metocarbamol, Lumirelax, AHR 85

Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

Methocarbamol
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Methocarbamol

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纯度: 99.96%
产品编号 T1409 别名 美索巴莫, Robaxin, Metocarbamol, Lumirelax, AHR 85Cas号 532-03-6

Methocarbamol (AHR 85) 是口服有效的中枢肌肉松弛剂,可阻断肌肉Nav1.4通道,阻断作用具有可逆性。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 108
现货
25 mg
¥ 167
现货
50 mg
¥ 251
现货
100 mg
¥ 368
现货
500 mg
¥ 760
现货
1 g
¥ 1,120
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 133
现货
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实验操作小课堂
常见问题解答
小规格产品,收到瓶子后看不到任何东西?
由于产品规格小,粉末在运输过程中产生的静电导致过于分散,管壁和盖子上皆会粘着,您可以放心,离心后加入适量溶剂直接配制母液、充分溶解即可。
如何选择合适的溶剂?
常用的溶剂包括DMSO、水、乙醇等。建议您根据抑制剂给出的溶解度参考,选择合适的溶剂。如果该抑制剂可以溶于DMSO,建议使用没有吸潮新开封的 DMSO,如果有潮气污染,很容易带来抑制剂降解或难溶的问题。如果该抑制剂可以溶于水,建议您根据实验类型选择无菌水、生理盐水、无菌 PBS 、培养基等作为溶剂。
溶解度中写的“< 1 mg/mL refers to the slightly soluble or insoluble ”是什么意思?
这句话指的是,如果溶解度 < 1 mg/mL,那我们就认为它是微溶或不溶的,这是针对写的“DMSO:Insoluble”或“DMSO:slightly soluble”这类化合物的。
抑制剂加 DMSO 配成母液之后,能否放在常温的环境保存1周?
不建议这么做,母液配置好分装保存,建议存于 -20℃ 或 -80℃,尽量避免反复冻融。如果您订购的规格很大,可以考虑分装粉末保存,固体粉末是比较稳定的,-20℃ 可以保存三年。
抑制剂产品应如何储存?
粉末储存在 -20℃,可以存 3 年以上。 母液一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上,建议多分装几管,避免反复冻融。 常用的存于 4℃,可放一周以上。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Methocarbamol (AHR 85) is a centrally acting muscle relaxant whose mode of action has not been established. It is used as an adjunct in the symptomatic treatment of musculoskeletal conditions associated with painful muscle spasm.
体外活性
Methocarbamol 通过脱烷基化和羟基化代谢,然后通过结合作用形成葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。[1]
体内活性
Methocarbamol在马体内具有中等终末半衰期、平均通过时间、平均吸收时间和表观口服清除率,分别为2.89小时、2.67小时、0.410小时和16.5 mL/min/kg。口服给马后,Methocarbamol迅速被吸收并广泛代谢,其短吸收时间和54.4%的适度系统生物可用性表明了这一点。[1] 在猫中,Methocarbamol是一种中枢作用的肌肉松弛剂,有静脉注射和口服两种形式。[2] Methocarbamol(100 mg/kg)不会改变心率、心输出量、平均肺动脉血压、收缩压、舒张压和平均主动脉血压、呼吸频率和动脉血气,但在接受静脉注射的八匹马中有五匹观察到轻度至中度抑郁,在所有口服Methocarbamol的马中也观察到了抑郁。静脉注射后,Methocarbamol在血浆中的浓度在最初或快速分布阶段非常迅速下降,终末消除半衰期在马体内范围为59分钟至90分钟。口服给药后,Methocarbamol的血浆峰值浓度在15至45分钟内出现。[3]
别名美索巴莫, Robaxin, Metocarbamol, Lumirelax, AHR 85
化学信息
分子量241.24
分子式C11H15NO5
CAS No.532-03-6
SmilesO(CC(COC(N)=O)O)C1=C(OC)C=CC=C1
密度1.256 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 75 mg/mL (310.89 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 45 mg/mL (186.54 mM), Sonication is recommended.
H2O: 2 mg/mL (8.29 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.1452 mL20.7262 mL41.4525 mL207.2625 mL
5 mM0.8290 mL4.1452 mL8.2905 mL41.4525 mL
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.4145 mL2.0726 mL4.1452 mL20.7262 mL
20 mM0.2073 mL1.0363 mL2.0726 mL10.3631 mL
50 mM0.0829 mL0.4145 mL0.8290 mL4.1452 mL
100 mM0.0415 mL0.2073 mL0.4145 mL2.0726 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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