Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
USP7-IN-12(compound 1)是一种口服活性的有效Usp7抑制剂,其IC50为3.67 nM,并表现出抗增殖活性。
产品描述 | USP7-IN-12 (compound 1) is a potent, orally active inhibitor of Usp7, exhibiting an IC50 of 3.67 nM and demonstrating antiproliferative activity [1]. |
靶点活性 | USP7:3.67 nM |
体外活性 | USP7-IN-12(化合物1)在72小时的处理后,展现出了对RS4;11细胞线具有的抗增殖效果,其半抑制浓度(IC50)值为69.5纳摩尔(nM)[1]。 |
体内活性 | USP7-IN-12(5 mg/kg;口服)在雄性SD大鼠体内表现出优异的药代动力学特性,其中半衰期(T1/2)为3.68小时,达到最大浓度时间(Tmax)为3.33小时,最大浓度(Cmax)为330 ng/mL,AUC0-inf为2014 hr*ng/mL[1]。 |
分子量 | 551.07 |
分子式 | C29H28ClFN4O2S |
CAS No. | 2763698-01-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
USP7-IN-12 2763698-01-5 Inhibitor inhibitor inhibit