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别名 短叶苏木酚酸
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。

Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 617 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,680 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,780 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,630 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 8,760 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,490 | 现货 |
| 产品描述 | Brevifolincarboxylic acid is a natural product isolated from Polygonum capitatum, it has inhibitory effect on the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Brevifolincarboxylic acid is an α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 323.46 μM. |
| 靶点活性 | α-glucosidase:323.46 μM (α-glucosidase) (IC50) |
| 体外活性 | 这些化合物的结构通过1H、13C 1D NMR及质谱实验得以阐明。采用DPPH方法评估了粗提取物、分离物及单体化合物对沙门氏菌株的抗菌活性和抗氧化活性。分离得到的化合物,被鉴定为Brevifolincarboxylic acid和gallic acid,显示出对Salmonella enteritidis、Salmonella typhimurium及Salmonella abony [1]有中等程度的抗菌活性。 |
| 别名 | 短叶苏木酚酸 |
| 分子量 | 292.20 |
| 分子式 | C13H8O8 |
| CAS No. | 18490-95-4 |
| Smiles | OC(=O)C1CC(=O)c2oc(=O)c3cc(O)c(O)c(O)c3c12 |
| 密度 | 1.99 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50.00 mg/mL (171.12 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: 0.50 mg/mL (1.71 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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| 中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
|---|---|---|---|---|
| 使君子叶 | Quisqualis indica L. | 平 | 辛 | 脾, 胃 |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多