Adenosine Deaminase

8-Azaadenosine 是 ADAR1抑制剂和是 A-to-I 编辑抑制剂。它可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。

EHNA hydrochloride 是一个具有的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) 和腺苷脱氨酶 (ADA)抑制剂，具有抗癌活性，以治疗时间依赖性方式增加细胞内腺苷浓度。EHNA hydrochloride 抑制 PHA 和 NaI04 有丝分裂发生。

Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。

Pentostatin (CI-825) 是一种高亲和力的，不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki 为 2.5 pM。

AMPD2 inhibitor 1 是一种腺苷单磷酸脱氨酶 2 (AMPD2) 抑制剂，可用于研究神经系统厌食症。

Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶抑制剂。它可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的毒性。

3’-O-Methyladenosine 是一种抗病毒化合物，对西尼罗河病毒具有抑制作用，可用于治疗病毒感染。3’-O-Methyladenosine 对腺苷脱氨酶VII型具有抑制作用，Ki 值为 493 µM。

Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活，具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。

Bupirimate (Nimrod) 是植物保护产品中的一种活性成分，常用作全身杀菌剂，可用于控制玫瑰和苹果种植园中的白粉病。Bupirimate 属于嘧啶类。

1-Deazaadenosine is a potent Adenosine deaminase inhibitor (Ki: 0.66 μM). It exhibits anti-cancer activities in vitro and has the potential to be a chemotherapy agent for lymphoproliferative disorders.

Adenosine deaminase is an enzyme that catalyzes the irreversible deamination of 2'-deoxyadenosine and adenosine to 2'-deoxyinosine and inosine, respectively.

Oxanosine is an analog of guanosine that has been found in S. capreolus and has diverse biological activities, including antibacterial, antiviral, and anticancer properties. It is active against a variety of bacteria, including S. flexneri, P. mirabilis, and E. coli (MICs = 6.25, 12.5, 25 µg/ml, respectively, on peptone, but not nutrient, agar). Oxanosine inhibits replication of the HIV-1 strain IIIb in infected CEM and U937, but not H9, cells (EC50s = 7, 27, and >500 µg/ml, respectively). It also inhibits the growth of HeLa human cervical cancer cells (IC50 = 32 µg/ml) and reduces tumor growth in a murine L1210 lymphocytic leukemia model.

8-Azanebularine是通过将C6位的氨基替换为氢的化合物，能在高浓度(IC50=15 mM)下抑制ADAR2活性。该化合物在人类ADAR2识别的RNA结构中插入，展示出高亲和力(KD=2 nM)。因此，8-Azanebularine可应用于研究ADAR催化的RNA编辑过程。

2-Hydroxy-3′-O-methyladenosine 作为一种合成中间体，广泛应用于研究缺血性心脏病、脑血管疾病、肾病及炎症性过敏等多种病症。此化合物可转变为2-phenylamino-N6,2-O-dimethyladenosine，后者作为腺苷脱氨酶的抑制剂，其抑制常数 (Ki) 达到 13 nM。

FR-221647 is a non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor, it has moderate activity and good pharmacokinetics compared with the known inhibitors EHNA and pentostatin.

AMPD2 inhibitor 2是一种针对AMP脱氨酶2 (AMPD2) 的高效抑制剂，具有针对hAMPD2和mAMPD2较低的IC50值，分别为0.1 μM 和 0.28 μM。该化合物可能对于探究AMPD2在高脂肪饮食小鼠模型中的生理功能具有重要意义。

Fludarabine-Cl 抑制 RNA 腺苷脱氨酶1 (ADAR1) ，它可用于预防和/或治疗与肿瘤或癌症相关的疾病。

Coformycin is a ribonucleoside antibiotic synergist and adenosine deaminase inhibitor.

L-Adenosine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65008，CAS号为 3080-29-3。

FR-234938 is a non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor with anti-inflammatory activity.

EHNA 是一种强效且具选择性的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) (IC50=4 μM) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 的双重抑制剂。EHNA 的抑制作用对 cGMP 刺激的 PDE2 显示浓度依赖性，其在人类的 IC50 为 0.8 μM，而在猪心肌中为 2 μM，对未刺激的 PDE2 抑制较弱。EHNA 参与调节多种药理反应，包括抗病毒、抗肿瘤和抗心律失常作用。