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Fluphenazine hydrochloride

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货号 T207872Cas号 1254-47-3

Fluphenazine hydrochloride 是一种具口服活性的高效吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,通过抑制神经元的电压门控钠离子通道 (sodium channels) 和拮抗中边缘、黑质纹状体以及下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体发挥作用。它可以抑制苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤和攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病、与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并显示抑制SARS-CoV-2的潜力。

Fluphenazine hydrochloride

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Fluphenazine hydrochloride 是一种具口服活性的高效吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂,通过抑制神经元的电压门控钠离子通道 (sodium channels) 和拮抗中边缘、黑质纹状体以及下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体发挥作用。它可以抑制苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤和攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病、与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变,并显示抑制SARS-CoV-2的潜力。

规格价格库存数量
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待询
10-14周
50 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
Fluphenazine hydrochloride is an effective, orally active phenothiazine class dopamine receptor (dopamine receptor) antagonist. It blocks voltage-gated sodium ion channels (sodium channels) in neurons. The compound primarily exerts its effects by antagonizing postsynaptic dopamine-2 receptors in mesolimbic, nigrostriatal, and tuberoinfundibular pathways. It counteracts stereotypy induced by methylphenidate in mice and suppresses climbing behavior. Fluphenazine hydrochloride is used in studying psychoses and diabetic-related painful peripheral neuropathy, with potential to inhibit SARS-CoV-2.
体内活性

Fluphenazine (1 mg/kg;IG,从妊娠第 6 天到第 15 天进行) hydrochloride 会引起孕鼠畸形 [5]。Fluphenazine (0.125-1 mg/kg;IP,单剂量) hydrochloride 抑制 Methylphenidate 诱导的刻板啃咬,并显著减少攀爬行为 [6]。

化学信息
分子量473.98
分子式C22H27ClF3N3OS
CAS No.1254-47-3
SmilesCl.FC(F)(F)C1=CC=C2SC=3C=CC=CC3N(C2=C1)CCCN4CCN(CCO)CC4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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