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RIPK1-IN-28
还可以
产品编号 T204483Cas号 2968509-28-4
RIPK1-IN-28 (compound 13) 是一种口服活性RIPK1抑制剂。该化合物对人类I2.1细胞和Hepa1‐6细胞表现出抑制作用，IC50分别为0.4 nM和1.2 nM。
RIPK1-IN-28
还可以产品编号 T204483Cas号 2968509-28-4
RIPK1-IN-28 (compound 13) 是一种口服活性RIPK1抑制剂。该化合物对人类I2.1细胞和Hepa1‐6细胞表现出抑制作用，IC50分别为0.4 nM和1.2 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"RIPK1-IN-28"相关的抑制剂
T785971290490-78-6
RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 是一种受体相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 2 (RIPK2) 抑制剂，具有抗炎抗肿瘤活性，可用于研究免疫疾病和癌症。
- ¥ 890
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Oditrasertib
DNL-788
T697262252271-93-3
Oditrasertib (DNL-788) 是一种高效的 RIPKl 抑制剂，其 IC50 值低于 100 nM。Oditrasertib 可用于研究多发性硬化症和阿尔茨海默症等免疫系统疾病与神经系统疾病。
- ¥ 1650
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Zharp2-1
T796002772600-18-5
Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂，抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录，缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
- ¥ 276
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Flizasertib
氟利色替
T697112268739-68-8
Flizasertib（氟利色替）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂，通过抑制RIPK1（Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1 ）发挥作用，具有抗炎和治疗免疫疾病的效果。
- ¥ 3570
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Necroptosis-IN-1
T93051391980-92-9In house
Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。
- ¥ 473
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RIPA-56
客户已引用
T77951956370-21-0
RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂，可研究全身炎症反应综合征，IC50为 13 nM。
- ¥ 281
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客户已引用 GSK2983559 free acid
T114921579965-12-0In house
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。
- ¥ 455
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RIPK2-IN-5
T836402885227-09-6
RIPK2-IN-5 是一种受体相互作用蛋白激酶 2 （RIPK2） 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究免疫功能异常引起的疾病。
- ¥ 175
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Necrostatin-1 客户已引用
Necrostatin 1, Nec-1
T18474311-88-0
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
- ¥ 167
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客户已引用 PK68
T124932173556-69-7
PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。
- ¥ 619
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LY-364947 客户已引用
LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
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客户已引用 ICCB-19 hydrochloride 客户已引用
ICCB-19 HCl(750621-52-4 free base)
T8931L1803605-68-6
ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂，可与 TRADD 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合，诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。
- ¥ 117
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | RIPK1-IN-28 (compound 13) is an orally active inhibitor of RIPK1. It exhibits inhibitory effects on human I2.1 and Hepa1-6 cells, with IC50 values of 0.4 and 1.2 nM, respectively. |
| 分子量 | 468.504 |
| 分子式 | C27H24N4O4 |
| CAS No. | 2968509-28-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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